finerenone中文名，何时在中国上市，获批适应症有哪些？效果如何？ / 开普饭

2型糖尿病是全球慢性肾病(CKD)的主要病因,相关指南中推荐伴有CKD的2型糖尿病患者对高血压和高血糖的控制主要以血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂(ARB)以及最近新添加的钠葡萄 ...

2月3日,CDE官网显示,安进PDE-4抑制剂阿普斯特(Otezla ).拜耳MR受体拮抗剂Finerenone上市申请正式获CDE受理. 阿普斯特片阿普斯特(apremilast)是一款小 ...

2020年10月23日,拜耳FIDELIO-DKD III期研究的详细结果表明,与安慰剂相比,在研药物Finerenone延缓患有慢性肾脏病(CKD)和2型糖尿病(T2D)患者的慢性肾脏病进展. FI ...

近日阿斯利康宣布,来自突破性DAPA-CKD 3期试验的新亚组分析表明,在联合标准护理的基础上,与安慰剂相比,SGLT2抑制剂Farxiga(安达唐,通用名:dapagliflozin,达格列净)降低 ...

8月25日,FDA批准Victoza(利拉鲁肽)的新适应症,用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病患者的主要不良心血管事件.心脏病.卒中和心血管死亡风险. FDA此项批准是基于具有里程碑意义的大型LEAD ...

慢性肾脏病是糖尿病患者最常见的并发症之一,也是心血管疾病的独立危险因素.随着病情进展,超过1/4的糖尿病患者最终会出现慢性肾病,甚至发展成肾衰竭. 在我国,糖尿病患者高达1.16亿,是全球糖尿病第一大 ...

2021年05月12日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)近日公布了III期心血管结局研究FIGARO-DKD的结果.该研究在同时患有慢性肾脏病(CKD)和2型糖尿病(T2D)的患者中开展 ...

编者按 2020年10月23日,美国世界肾脏病年会(ASN)震撼公布FIDELIO-DKD研究(https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02540993),这项探 ...

2021年5月7日,中国国家药监局通过优先审评审批程序,正式批准了百济神州(苏州)生物科技有限公司自主研发的PARP抑制剂百汇泽®(帕米帕利胶囊)在中国上市.用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRC ...

2021年1月,国家药监局官网显示武田制药1类新药美阿沙坦钾片上市申请已获得NMPA批准,用于治疗原发性高血压. 美阿沙坦钾是武田自主研发的一款血管紧张素II受体阻滞剂,是一种口服前药,在吸收过程中可 ...

2021年02月,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)对BCMA CAR-T细胞疗法ciltacabtagene autoleucel(cilta-cel,前称JNJ-4528/LC ...

来源:本站原创 2021-03-28 17:07 2021年03月28日/生物谷BIOON/--日本药企安斯泰来(Astellas)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发 ...

2021年03月,美国FDA延长了口服抗炎药Rinvoq(upadacitinib,15mg,每日一次)治疗活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者补充新药申请(sNDA)的审查期.Rinvoq是一种口服 ...

5月13日,阿斯利康在中国提交的达格列净新适应症上市申请拟纳入优先审评,用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭恶化的风险,并改善心力衰竭症状.该适应症刚于5月5日获 ...

2021年07月,美国FDA批准Kerendia(finerenone,非奈利酮),用于治疗慢性肾脏病(CKD)合并2型糖尿病(T2D)的成人患者,降低持续的估算肾小球滤过率(eGFR)下降.终末期肾 ...

2021年8月,艾伏尼布(ivosidenib)获得美国FDA批准,用于既往接受过治疗的携带经FDA获批检测法检出的IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成年患者. 胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤,发生在肝 ...

激素敏感性前列腺癌(HSPC)新药!安斯泰来Xtandi(恩扎卢胺)新适应症获欧盟批准,已在中国上市! 来源:本站原创 2021-05-06 23:57 2021年05月06日讯 /生物谷BIOON/ ...

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