PARP抑制剂rucaparib有望获得加速批准

2021年SGO女性癌症年会上,根据一项1期研究(NCT03552471)的数据显示,靶向叶酸受体α(FRa)的抗体偶联药物mirvetuximab soravtansine和PARP抑制剂rucap ...

发表在<临床肿瘤学杂志>上的一项试验显示,rucaparib(Rubraca)可以成功治疗BRCA1/BRCA2基因突变的晚期前列腺癌. 特别是,rucaparin在转移性去势难治性前 ...

治疗前景在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗前景中,引入PARP抑制剂作为一种治疗方案带来了进展,医学博士Maha Hussain在第38届年度化疗基金会研讨会(CFS)上的演讲中解释说. ...

L女士,64岁,因腹胀.腰痛就诊,近期体重下降3kg.盆腔超声显示约 5 厘米复杂的左侧卵巢肿块:胸部/腹部/骨盆 CT 显示复杂的盆腔肿块,腹部腹水.网膜饼.腹膜后和腹股沟淋巴结肿大.腹腔穿刺细胞学 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯前列腺癌是男性第二大常见癌症,2018年全球估计有130万新发病例确诊,并伴有很高的死亡率.转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)是前列腺癌疾病发展的的终末阶段,大约1 ...

作为肿瘤治疗的主要靶点之一,PARP全称poly(ADP-ribose)polymerase,聚腺苷二磷酸核糖聚合酶,它能够识别DNA单链断点启动修复,最初开发PARP抑制剂用于增强化疗药物的疗效,后 ...

卵巢癌是女性生殖器官常见的三大恶性肿瘤之一,发病率虽然次于子宫颈癌和子宫内膜癌而位居第3位,但是却是致死率首位的"沉默杀手".70%以上的卵巢癌患者确诊后生存期不足5年,即使治疗后 ...

华海福辛普利钠片.喹那普利片获FDA批准作为最早尝试国际化的企业之一,华海制剂出海硕果累累(详见:华海杜军专访:制剂国际化需要耐得住寂寞!),近日公司海外申报又传喜讯. 9月22日,华海药业发布公告 ...

2020年5月7日,诺华(Novartis)公司宣布,美国FDA批准其MET抑制剂Tabrecta(capmatinib)上市,治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...

2017年4月28日,FDA加速批准 brigatinib(AP26113)用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这个药小编耳闻已久,非常倾心于它的 ...

百健完成nusinersen滚动新药申请,首个重磅RNA药物有望上市 9月26日,百健宣布完成在研新药nusinersen的滚动新药申请.该药物被开发用于脊髓性肌肉萎缩症,百健同时提交了优先审评的申请 ...

安进不哭!卡非佐米vs硼替佐米"头对头"一线治疗多发性骨髓瘤III期研究失败 9月27日,安进公布了卡非佐米联合苯丙氨酸氮芥和强的松(KMP)与硼替佐米联合苯丙氨酸氮芥与强的松(V ...

生物类似药上位! 赛诺菲Lantus.安进Neupogen出局 9月22日,美国药房福利管理机构UnitedHealth决定将赛诺菲Lantus(甘精胰岛素).安进Neupogen(非格司亭)从其20 ...

罗氏3.1亿美元押宝肿瘤疫苗技术 9月21日,BioNTech公司宣布,公司已与罗氏旗下Genentech签订全球合作协议,共同开发.生产和商业化基于信使RNA的个性化肿瘤疫苗.根据协议,基因泰克将支 ...

艾尔建17亿美元收购Tobira,扩充NASH管线 Allergan 9月20日宣布与Tobira公司达成最终收购协议,将以28.35美元/股的价格支付预付款,同时向Tobira承诺兑现基于特定研发. ...

PD-1单抗Opdivo给药剂量发生重大变化 9月13日,FDA批准百时美施贵宝公司修改Opdivo (nivolumab)的给药剂量. 对于肾细胞癌.转移性黑色素瘤.非小细胞肺癌,Opdivo单药使 ...

PARP抑制剂rucaparib有望获得加速批准 | 全球药讯