PD-1单抗Opdivo给药剂量发生重大变化

FDA昨天批准了百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)公司的更新给药方案的补充生物制剂许可申请(sBLA).即nivolumab(Opdivo)新增了每4周一次(Q4W),480mg ...

LAG-3检查点抑制剂!百时美施贵宝relatlimab联合Opdivo一线治疗黑色素瘤展现疗效强劲! 来源:本站原创 2021-03-28 01:48 2021年03月27日/生物谷BIOON/-- ...

2017.12.20,FDA官网发布,加速批准PD1单抗nivolumab作为术后辅助治疗,用于淋巴结受累或转移的黑色素瘤患者手术完全切除后的单药辅助治疗.而在此之前opdivo已经以单药或与伊匹单抗 ...

百时美施贵宝(BMS)近日宣布美国食物和药品管理局(FDA)接受nivolumab(Opdivo)用于治疗伴有疾病进展的小细胞肺癌(SCLC)的补充生物制剂申请(sBLA),并会优先审查这一项申请. ...

2021年01月26日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴Exelixis公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolu ...

Nivolumab是PD-1免疫检查点抑制剂,于2014年7月首次获得FDA批准.近日FDA批准Nivolumab联合化疗用于患有晚期或转移性胃癌,胃食管交界处(GEJ)癌症或食道腺癌的患者.同时,F ...

A 时间过得真快一眨眼来到了5月中旬马上2021就过半了,年初还觉得遥遥无期的三个月安慰剂等待期,一晃就过去了. 对,无论是什么事,很快都会过去. 替拉珠单抗真药第一针也瞬间过去了20天.这给药 ...

近日,据 Evaluate Pharma 数据,Fierce Pharma网站发布了全球最新药物销售20强名单. 艾伯维的修美乐.默沙东的可瑞达和百时美施贵宝的瑞复美稳居前三名.修美乐2020年销售额 ...

不同于晚期肺腺癌,肺鳞癌中驱动基因突变发生率低,很难从靶向治疗中获益.过去20余年,晚期肺鳞癌的主要治疗模式为化疗.免疫治疗的问世,为这类难治性患者带来新希望.以下分享1例晚期肺鳞癌接受三线信迪利单抗 ...

来源:肿瘤资讯 JCO发布KEYNOTE-024研究5年随访数据,31.9% vs 16.3%,差距挺大的. 既往晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受含铂双药化疗的预后较差,全球范围内患者的5年生存 ...

一.二代EGFR靶向药治疗耐药后T790M阴性患者治疗选择有限,CD73在EGFR突变的非小细胞肺癌中过表达并可能促进免疫逃逸,是潜在的治疗靶点.Oleclumab是一种研发中的CD73单抗,AACR ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯基于IMpower110研究,阿替利珠单抗成为目前唯一获批用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者单药一线治疗适应症的PD-L1抑制剂.2021年4月29 ...

*仅供医学专业人士阅读参考 4月29日,中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏旗下肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇,Tecentriq)一线单药治疗PD-L1高表达,且无EGFR或ALK基因 ...

CD47 一直被业内视为继PD-1/PD-L1之后最有潜力的热门靶点之一. 在近日召开的第 35 届癌症免疫治疗学会年会(SITC 2020)上,天境.信达以及康方生物相继公布了各自 CD47 候选药 ...

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