阿替利珠单抗又一适应证在华获批，开启非小细胞肺癌免疫单药时代 / 开普饭

2020年,中国临床肿瘤学会(CSCO)发布了首个专门针对小细胞肺癌的诊疗指南,这对小细胞肺癌患者来说无疑是件喜事.长久以来,小细胞肺癌以"恶性程度高.治疗手段有限"著称,治疗进展 ...

2020年2月19日,罗氏宣布,美国食品药品监督管理局已接受该公司上市申请,并授予了Tecentriq(atezolizumab,阿替利珠单抗)的作为一线单药疗法的优先审批资格,用于EGFR/ALK阴 ...

2月29日,阿斯利康举办"III期肺癌云海峰会",邀请了国内一线肺癌专家参与交流III期肺癌的规范化诊疗,探讨III期肺癌的免疫治疗策略.因为新冠肺炎疫情的缘故,这场"云 ...

2021年4月29日,中国国家药品监督管理局宣布,罗氏肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗获批用于一线单药治疗PD-L1高表达,且无EGFR或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC).截止获批当天,这 ...

与非小细胞肺癌相比,小细胞肺癌患者常常感觉自己"不被重视".肺癌治疗频频获得突破,新药频出,但"热闹都是他们的".小细胞肺癌在一众肺癌中实在太特别了,以&quo ...

肺癌分为两大病理类型,小细胞肺癌和非小细胞肺癌.30年来,针对他们的治疗格局可以用冰火两重天来形容. 火者非小细胞肺癌,诊疗方法突飞猛进,特别是靶向治疗引领下的精准治疗,开启了非小细胞肺癌的全病程管理 ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

北京时间2020年4月21日,百济神州公司宣布国家药品监督管理局药品审评中心已受理其抗PD-1抗体药物百泽安®(替雷利珠单抗注射液)联合两项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的 ...

晚期EGFR敏感突变阳性NSCLC精准靶向治疗的疗效与分子分型关系已经在临床实践中得到充分证实.EGFR小分子络氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)目前已成为EGFR敏感突变型非小细胞肺癌的一线标准治 ...

前言: 肝癌领域一直是免疫/靶向单药治疗的天下,但疗效实在有限.自今年"O+Y"获批肝癌二线以及"T+A"组合获批肝癌一线治疗后,肝癌领域的免疫联合才算真正的盛 ...

来源:百时美施贵宝 2021-08-25 17:022021年8月25日,百时美施贵宝于近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准欧狄沃(纳武利尤单抗)每两周一次240 mg或每四周一次480 m ...

关键词:舒格利单抗:胃癌:食管鳞癌中国是恶性肿瘤发生大国,但每个瘤种又各具特色.胃癌(GC)/胃食管结合部腺癌(GEJ)是全球第二大肿瘤性致死原因,也是中国恶性肿瘤发病数仅次于肺癌的 ...

免疫治疗给进展缓慢的肝胆肿瘤注射兴奋剂,给广大的肝胆肿瘤患者带来更多获益的可能.目前国内上市8种PD-1/PD-L1单抗,国内外获批用于肝癌治疗的PD-1/PD-L1单抗有5种,分别是:keytrud ...

君实生物JS001(重组人源化PD-1单抗)是国内企业首个申报和获批临床的PD-1/PD-L1单抗类药物,目前正在开展的临床试验所覆盖的适应症包括黑色素瘤.鼻咽癌.尿路上皮癌.三阴乳腺癌.肾细胞癌.食 ...

以Opdivo(BMS)和Keytruda(默沙东)为代表的PD-1单抗目前已获批用于治疗黑色素瘤.肺癌.肾细胞癌等实体瘤,Opdivo在中国的肺癌临床试验也已经启动.@美中药源路人丙1月24日给大家 ...

阿替利珠单抗又一适应证在华获批，开启非小细胞肺癌免疫单药时代