美国儿童新增病例一个月猛涨4倍多，返校季或进一步恶化，上周达到了自去年冬天以来的最高水平！ / 开普饭

马上就可以为12岁以上的孩子提供新冠疫苗了.Biontech负责人Sahin说:"我们相信很快了." 秋季,更小的孩子也将能够接种疫苗. 位于美因茨的Biontech生物技术集团预 ...

用疫苗结束新冠, 快了! 周一晚间, Moderna公司宣布,截止11月30日,其公司生产的mRNA-1273候选疫苗,已经完成了三期临床研究的主要疗效分析,证实了该疫苗的高效力为94.1%,故计划即 ...

(更新:刚刚获得美国CDC的分析报告全文,链接放评论区) 作者:劳伦·加德纳 06/23/2021 FDA 计划"迅速采取行动",在 $辉瑞(PFE)$ 辉瑞 (Pfizer) ...

今年秋季,美国儿童可能会用上冠状病毒疫苗,年龄最小的可接种对象只有6个月大. 目前,辉瑞(Pfizer)和Moderna两大制药公司正在12岁以下儿童,测试他们的疫苗,预计到9月将获得5至11岁儿童的 ...

辉瑞和BioNTech周三公布了其新冠疫苗在12至15岁年龄段青少年的三期临床试验结果,显示其新冠疫苗的有效性为100%,并无明显副作用,这是历史上首次有效率实现100%的疫苗. 辉瑞预计在几周内向F ...

据<先驱报>3月15日报道:津巴布韦新冠肺炎感染率在3月7日降低至数月来最低水平后,上周开始再次攀升,而自3月8日以来只有少数一线工作人员在排队接种疫苗. 感染率从 1 月中旬的第二波高峰 ...

据美国媒体报道称,美国食品和药物管理局(FDA)于当地时间周五晚间终于正式批准了辉瑞公司的新冠候选疫苗,为现在美国开始的COVID-19疫苗接种铺平了道路.Moderna等制造商的其他新冠疫苗一旦获得 ...

就在几周前,对许多美国人来说,疫情似乎正在慢慢结束. 而现在,高传染性的delta病毒变种引发了大量新病例,迫使美国面对一个令人沮丧的事实:冠状病毒不会很快消失. 目前全美每天新增病例约13万例,几乎 ...

默沙东Ervebo在美国获批上市! 今日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准了默沙东预防埃博拉病毒病疫苗Ervebo,用于对18岁或18岁以上的个人进行主动免疫,以预防埃博拉病毒引起的埃博拉病毒病 ...

本报综合编译据8月12日墨西哥卫生部公布的数据,本土新冠肺炎累计确诊病例505,751起,新增7,371起:活跃病例30,219起:死亡病例55,293起,新增627起:现存疑似病例83,075起: ...

周五,辉瑞制药(Pfizer)和德国生物科技公司(BioNTech)向联邦食品和药品管理局(FDA)申请新冠病毒疫苗的紧急使用许可.预计FDA的审批过程会在几天内完成,下周即可开始疫苗接种. 两天前, ...

当地时间8月23日,正在匈牙利访问的世界卫生组织总干事谭德塞呼吁暂停接种新冠疫苗加强针两个月,以减少全球疫苗不平等的现象,并防止出现新的变异新冠病毒. (图源:见水印) 世卫组织:停一下停一下,加强针 ...

新冠病毒腺病毒载体疫苗在欧洲,多个机构报道了接种腺病毒载体ChAdOx1 nCoV-19疫苗(牛津/阿斯利康)后出现颅内静脉窦血栓形成(CVST)同时合并血小板减少症的病例.颅内静脉窦血栓形成是一种 ...

美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,简称FDA)的联邦官员透露,FDA准备在下周批准12至15岁青少年使用辉瑞生物科技公司(Pfizer-BioNTech ...

斯科特·戈特利布博士周三告诉<CNBC>,在美国全面批准病毒(Covid19)疫苗,可能会导致更多工作场所强制注射,但不太可能改变那些已经不想打针的人的想法. 戈特利布在"Squ ...

接种新冠疫苗会引发心脏炎症吗?美国疾病预防控制中心表示,已经调查了年轻患者的疾病与使用了mRNA疫苗之间的联系,两者之间很有可能存在联系!但该风险是非常可控的,接种疫苗的好处大于坏处. 接种mRNA冠 ...

美国儿童新增病例一个月猛涨4倍多，返校季或进一步恶化，上周达到了自去年冬天以来的最高水平！