FDA批准首个埃博拉疫苗在美上市 / 开普饭

2018年11月9日,一种快速.一次性的埃博拉病毒检测方法获得美国食品药品管理局(Food and Drug Administration,FDA)紧急使用授权(emergency use autho ...

埃博拉病毒引发的疫情最初是在1976年非洲中部的扎伊尔[1997年改称"刚果民主共和国",简称"刚果(金)"]的一个村庄中暴发的.由于这个村庄附近有一条河名为埃 ...

2021年05月15日讯 /生物谷BIOON/ --Apellis制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Empaveli(pegcetacoplan),用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症 ...

来源:Pexels 美国食品和药物管理局(FDA)批准了首个靶向非小细胞肺癌(NSCLC)KRAS突变的药物. 在NSCLC肿瘤中,KRAS突变是最常见的突变,约占25%,但长期以来,这种突变似乎对药 ...

来源:本站原创 2021-03-10 18:02 2021年03月10日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Humira(修美乐,通用名: ...

近日,据外媒报道,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了首款用于减缓 8-12 岁儿童近视进展的隐形眼镜,叫做 MiSight,属于一次性日抛型,不宜戴过夜. 据世界卫生组织发布第一份<世界视力 ...

罗氏在一份新闻稿中宣布:FDA已经批准cobas EGFR突变测试v2作为EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的辅助诊断剂,用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这是首个批准用于该适应症 ...

美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了BrainsWay深经颅磁刺激(TMS)系统的上市许可,以帮助成年吸烟者戒烟. 该公司在一份新闻稿中说,这是该公司深TMS系统第三个获得FDA批准的适应症, ...

2月12日,G1 Therapeutics宣布FDA批准Cosela(Trilaciclib)注射液上市,用于预防扩散期小细胞肺癌成人患者因铂类╱依托泊苷方案或拓扑替康方案化学治疗导致的骨髓抑制.Tr ...

11月20日,Eiger公司宣布其开发的Zokinvy (lonafarnib)获得FDA批准,用于治疗12个月及以上患者哈格二氏早衰综合征(HGPS或早衰症)和类早衰核纤层蛋白病(PL).这是FDA ...

5月17日,FDA批准Fragmin(达肝素钠)新适应症,用于治疗1个月及以上儿科患者的症状性静脉血栓栓塞(VTE). VTE是一种常见的血管疾病,包括深静脉血栓形成和肺栓塞,严重时可导致死亡.通常是 ...

FDA批准首个埃博拉疫苗在美上市