FDA批准首个儿科患者抗凝剂 / 开普饭

一.颅脑外伤预防VTE药物抗凝时机推荐:初始预防推荐为患者入院后24-72小时,除非患者颅内出血尚未稳定或有开颅手术指征. 讨论:在TBI人群中,有约54%的患者在没有任何形式的预防VTE情况下会并 ...

来源:Pexels 美国食品和药物管理局(FDA)批准了第一种可替代的胰岛素Semglee(甘精胰岛素注射液),它可以替代Lantus(来得时甘精胰岛素注射液),在药店就可以购买,并且无需单独开处方. ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载当流向大脑部分的血液中断时,就会发生中风,导致脑细胞因血液中缺乏氧气和营养物质而死亡.中风的类型有很多种,但最常见的类型是缺血性中风,这意味着通 ...

6月30日,Merck KGaA/辉瑞宣布FDA批准Bavencio(avelumab)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于一线含铂化疗后疾病未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗. F ...

2021年05月15日讯 /生物谷BIOON/ --Apellis制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Empaveli(pegcetacoplan),用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症 ...

来源:Pexels 美国食品和药物管理局(FDA)批准了首个靶向非小细胞肺癌(NSCLC)KRAS突变的药物. 在NSCLC肿瘤中,KRAS突变是最常见的突变,约占25%,但长期以来,这种突变似乎对药 ...

近日,据外媒报道,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了首款用于减缓 8-12 岁儿童近视进展的隐形眼镜,叫做 MiSight,属于一次性日抛型,不宜戴过夜. 据世界卫生组织发布第一份<世界视力 ...

罗氏在一份新闻稿中宣布:FDA已经批准cobas EGFR突变测试v2作为EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的辅助诊断剂,用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这是首个批准用于该适应症 ...

美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了BrainsWay深经颅磁刺激(TMS)系统的上市许可,以帮助成年吸烟者戒烟. 该公司在一份新闻稿中说,这是该公司深TMS系统第三个获得FDA批准的适应症, ...

2月12日,G1 Therapeutics宣布FDA批准Cosela(Trilaciclib)注射液上市,用于预防扩散期小细胞肺癌成人患者因铂类╱依托泊苷方案或拓扑替康方案化学治疗导致的骨髓抑制.Tr ...

FDA批准首个儿科患者抗凝剂