【医伴旅】糖尿病患者福音来啦！FDA批准首个可替代的胰岛素生物仿制药！ / 开普饭

今日,FDA发布了一则关于提高生物仿制药和可互换胰岛素产品开发效率的声明,据药智新闻记者获悉,此声明是为了帮助更多的糖尿病患者获得更好的治疗方法.声明中还解释了<生物相似或可互换胰岛素产品的临床 ...

本文由盛诺一家原创编译胰岛素产品的可获得性将有助于增加糖尿病患者得到胰岛素治疗的机会,并可能降低胰岛素治疗成本. 近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了头一款可互换生物仿制药胰岛素产品,用于改 ...

2015年,日本武田制药推出曲格列汀,2017年,孟加拉碧康制药推出首款仿制版曲格列汀Wedica.曲格列汀Wedica是全球上市的首个,一周口服一次的降糖药.自问世以来,该药备受广大糖尿病人群欢迎, ...

在胰岛素发现 100 周年的第二天(1921 年 7 月 27 日 Banting 首次分离胰岛素),FDA 宣布批准了首个可互换的生物类似药 -- Viatris(NASDAQ:VTRS)公司的 S ...

今日,FDA就低成本生物仿制药和可互换蛋白质产品(包括目前市场上的每一种胰岛素)再发声明. 胰岛素是许多美国人用来治疗糖尿病的一种救命药.然而,近年来,胰岛素产品价格的上涨引起了许多患者对获得生存所需 ...

美国时间7月17日,FDA管理局局长Scott Gottlieb公开批评生物技术制药公司使用令人不快的策略,将低成本竞争对手挡在市场门外.美国智库布鲁金斯学会(Brookings Institutio ...

来源:网络今天,美国食品和药物管理局(FDA)签发了托珠单抗(Actemra, tocilizumab)的紧急使用授权(EUA),该药物将用于医治住院治疗的成人和2岁及以上的儿童新型冠状病毒(COV ...

来源:网络美国食品和药物管理局(FDA)已批准Chimerix公司的brincidofovir(BCV,Tembexa)用于治疗天花.由于担心可能会被生物武器攻击,美国一直在通过生物医学高级研究与发 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载急性疼痛是指由疾病.创伤等引起的无法忍受的剧烈疼痛.可以发生在身体的任何部位,更多地发生在癌性疼痛中.急性疼痛通常是突然发病,难以忍受,甚至某些严 ...

来源:网络发表在<血液>杂志上的一篇报告显示,当Rurioctocog alfa pegol预防治疗靶向高水平的因子VIII(FVIII)时,该药可以更大程度地减少血友病A患者的出血事件 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载冬日的夕阳是温和的,一栋栋错落的洋房,在这温和夕阳抚慰下,像是慈祥的老人在聊着岁月的家常.路旁法国梧桐的树叶飘落,飘向流淌的苏州河,大世界,南京路 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载今年的第一场秋雨,选在了八点的晚上,雨下的不大,随着秋风微微斜落,在路灯下,清晰如银针一般,密密麻麻的飘落着.当他落在柏油马路上,车辆行驶变的更慢 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载商务合作请联系:13304614152 工作日的上午,北京市昌平区珠江摩尔大厦3号楼2单元701医伴旅内人头攒动,不同年龄,不同性别,不同职业-- ...

美国食品药品监督管理局(FDA)批准Tanovea (rabacfosadine injection)用于治疗犬淋巴瘤.淋巴瘤,也被称为淋巴肉瘤,是一种可以影响多种物种的癌症,包括狗.Tanovea是 ...

7月28日,FDA批准了Viatris公司的Semglee(甘精胰岛素注射液),成为首个可替代的胰岛素生物仿制药.在药店就可以购买,而且不需要额外开处方. 在美国,每天大约有800万人需要注射胰岛 ...

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