FDA批准首个化疗骨髓保护新药Trilaciclib！先声药业拥有中国权益 / 开普饭

导读美国时间2019年3月8日,FDA给三阴性乳腺癌患者送来了一份好礼--免疫疗法Atezolizumab获批与化疗联用,治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌. 这一疗法要求患者的肿瘤PD- ...

2021年2月12日,美国食品和药物管理局批准Cosela(trilaciclib)作为同类产品中的首个疗法,用于降低广泛期小细胞肺癌成人患者经化疗而引起的骨髓抑制. Cosela可能通过抑制环素依赖 ...

2020年8月17日,美国食品药品监督管理局 (FDA)接受了Trilaciclib的新药申请(NDA),用于正在接受化学疗法治疗的小细胞肺癌(SCLC)患者,并被授予优先审定,<处方药使用者费 ...

研究发现根据在2020年北美肺癌会议上提出的3项研究的综合结果,与安慰剂相比,化疗前使用CDK4/6抑制剂trilaciclib可显著减少治疗扩张期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者化疗引起的严重中性 ...

2020年美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会上,根据一项随机化的2期临床试验的结果 (NCT02978716),在吉西他滨和卡铂化疗之前加入CDK4 / 6抑制剂trilaciclib可显著改善先前治疗过的转 ...

找药宝典昨天诺贝尔奖作为科学界的最高荣誉,已经走过了一个多世纪的漫长历程.在肿瘤治疗史上,也有一些诺奖级疗法.其中CTLA-4和PD-1的发现者就获得了2018年诺贝尔生理学或医学奖,如今免疫治疗 ...

原创2021-07-05 08:13 出品丨虎嗅医疗组作者丨华北佛楼蜜题图丨<忘不了餐厅>第一季当你在百度贴吧上打开"老年痴呆吧",你似乎在迈进一条黑暗笼罩的幽僻 ...

2021年2月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 G1 Therapeutics 公司研发的CDK4/6抑制剂 Trilaciclib(商品名:COSELA)上市,用于预防扩散期小细胞肺癌 ...

三阴性乳腺癌(TNBC)复发风险高,预后差.转移性TNBC的中位生存期约为1年,也就是说确诊转移性TNBC的患者平均只能有1年生存期.所以这类患者急需一种新的更有效的治疗方法. 近日,G1 The ...

▎药明康德内容团队编辑今天,美国FDA宣布,批准G1 Therapeutics公司开发的CDK4/6抑制剂Cosela(trilaciclib)上市,用于降低广泛期小细胞肺癌患者在接受某些类型化疗时 ...

恒瑞医药很累了. 第8个创新药海曲泊帕上市,未能带来提振,市值相继被药明生物.药明康德超越. 中国生物制药掉队,海正药业再度迷失,豪森制药失去增速,人福医药在归核化上进退两难,科伦药业高调转型,却至今 ...

8月的最后一天,适合用来总结. 提到新药,特别肿瘤领域的新药,总是绕不开美国食品药品监督管理局(FDA),仿佛绝大部分的药物都是美国在主导,完全没有中国什么事. 中国在新药研发上的弱势,给了癌症患者一 ...

有这几个症状要警惕,有可能得了肝癌今日,药企G1 Therapeutics Inc官网首曝,FDA已批准CDK4/6抑制剂Trilaciclib的新药申请(NDA)的优先审阅指定,用于治疗正在接受化 ...

FDA已批准帕妥珠单抗在高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者中辅助曲妥珠单抗和化疗的联合治疗. 曲妥珠单抗是一种抗人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor r ...

癌症之所以可怕,其实不光在于它是一种"绝症",更在于它治疗过程并不能被大家所接受. 无论是手术.放疗.化疗,甚至是近些年来带来突破性疗效的靶向治疗和免疫治疗,往往都会给癌症患者们带 ...

来源:网络细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂trilaciclib(Cosela)被批准用于广泛期非小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者,在接受含铂/依托泊苷的化疗方案或含拓扑替康的 ...

FDA批准首个化疗骨髓保护新药Trilaciclib！先声药业拥有中国权益