FDA批准帕妥珠单抗用于治疗乳腺癌 / 开普饭

转眼已经7月末这周,针对各大癌种用药还在持续输出,FDA先后拒批retifanlimab的上市申请.撤回纳武利尤单抗(O药)索拉非尼的适应症申请:NMPA又批准了各种临床试验快,将为患者带来更多选择与 ...

欧盟委员会(EC)已批准HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)妥卡替尼(Tukysa,Tucatinib)与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用,用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌成年患者,这些患者之前至少接受过两次 ...

即使早期诊断出 TNBC,30%-40% 的患者在标准新辅助化疗和手术后仍会出现癌症复发.因此,对新治疗方案的需求未得到满足.近日,FDA 已批准派姆单抗联合化疗作为新辅助治疗,用于治疗高危.早期三阴 ...

欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)近日表示,建议批准来那替尼(neratinib)用于既往已接受曲妥珠单抗(trastuzumab)辅助治疗的激素受体阳性HER2过度表达/扩增早期 ...

8月16日,罗氏乳腺癌药物Perjeta(帕妥珠单抗,中文商品名:帕捷特)新适应症的上市申请(JXSS1800020)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,新获批适应症为:帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化 ...

近年来,乳腺癌分子靶向治疗快速发展,一个又一个靶向药物面世,带给无数乳腺癌患者治疗的新希望. 截至目前,美国FDA已经批准了将近20种乳腺癌靶向药物,其中相当一部分靶向药物未在国内上市.今天,我们选择 ...

来源:Pexels 美国食品和药物管理局(FDA)已批准帕博利珠单抗(pembrolizumab, Keytruda)单药治疗不能通过手术或放疗治愈的局部晚期皮肤鳞状细胞癌(cSCC). 基于2期 ...

来源:Pexels 乳腺癌是女性患者中最常见的肿瘤,其中约20%的乳腺癌肿瘤过度表达HER2蛋白,HER2阳性乳腺癌往往更具侵袭性,增加了疾病进展和死亡的风险,大约40%-50%的HER2阳性乳腺癌患 ...

鳞状细胞癌简称鳞癌,又名表皮癌,是发生于表皮或附属器细胞的一种恶性肿瘤,多见于有鳞状上皮覆盖的部位,如皮肤.口腔.唇.食管.子宫颈.阴道处等. 皮肤鳞癌发病与局部反复破溃感染有关,经久不愈合的溃疡要警 ...

来源:网络美国临床肿瘤学会(ASCO)是世界上规模最大.学术水平最高.最具权威的临床肿瘤学会议,汇集了众多世界一流的肿瘤学专家,与会者们一起分享探讨当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术, ...

来源:网络今天,美国食品和药物管理局(FDA)签发了托珠单抗(Actemra, tocilizumab)的紧急使用授权(EUA),该药物将用于医治住院治疗的成人和2岁及以上的儿童新型冠状病毒(COV ...

乳腺癌是女性患者中常见的恶性肿瘤,整体上生存率较高,但三阴乳腺癌预后相对较差,其病理检查ER.PR.HER-2均为阴性,肿瘤细胞生长迅速,短期内复发率高,无对应的靶向治疗药物:脑转移发生率高,而转移性 ...

在<临床肿瘤学杂志>上报道的3期APHINITY试验,对早期HER2阳性乳腺癌患者进行中位随访6年后,预先计划的第二次中期总生存期分析显示,化疗加 trastuzumab(曲妥珠单抗)的基 ...

<柳叶刀>上公布的数据显示,在HER2阳性早期乳腺癌患者的新辅助治疗中,根据第7周期的帕妥珠单抗血清谷浓度,皮下注射帕妥珠单抗(pertuzumab,Perjeta)和曲妥珠单抗(tras ...

FDA已优先审查pembrolizumab (Keytruda,派姆单抗/帕博利珠单抗/可瑞达)用于治疗复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的补充生物制剂许可申请(SBLA). 在试验中,与 ...

FDA批准帕妥珠单抗用于治疗乳腺癌