欧盟批准妥卡替尼治疗HER2阳性晚期乳腺癌 / 开普饭

病情介绍:患者为63岁女性,4年前诊断右乳乳腺浸润性癌IIA期,ER-, PR-, HER-2(FISH)阳性.给予新辅助化疗,多西他赛+卡铂+赫赛汀+帕妥珠单抗共6周期,影像复查显示肿瘤消失(CR) ...

根据对2020年圣安东尼奥乳腺癌专题讨论会上发表的NALA试验(NCT01808573)的结果,与拉帕替尼+卡培他滨相比,来那替尼+卡培他滨组合治疗具有中枢神经系统(CNS)转移的HER2阳性乳腺癌患 ...

2017年7月,美国FDA批准来那替尼用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗. 2020年2月25日,美国FDA批准来那替尼治疗已接受过两种或以上治疗方案的转 ...

来源:本站原创 2021-09-21 02:32 在肿瘤表达PD-L1(CPS≥10)的患者中,与化疗相比,Keytruda+化疗显著延长了患者生存时间. 2021年09月20日讯 /生物谷BIOON ...

欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准靶向抗癌药Tukysa图卡替尼(tucatinib),联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(cape ...

图片来源:ASCO官网 2019年ASCO会议已经在芝加哥圆满结束.本次会议公布了多项乳腺癌的重要研究结果.小编将与大家一同回顾几个大会上的进展重点,了解HER2阳性乳腺癌的最新研究结果.关注前沿资讯 ...

9月18日晚,"CSCO恒瑞乳腺癌卫星会"在厦门圆满举办,这也是2019CSCO年会的首场吡咯替尼卫星会.大会回顾了吡咯替尼关键临床研究,Ⅰ.Ⅱ期研究登顶JCO杂志,Ⅲ期PHENI ...

随着多种抗HER-2靶向药物的问世,HER-2阳性乳腺癌如今已经成为一种预后较好的实体肿瘤.但仍有部分患者可能在治疗后疾病复发或转移,并导致生活质量急剧恶化.治疗转移性疾病的目标不仅是要改善生存期,还 ...

6月4日起至6⽉8⽇,2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会正式线上召开.ASCO年会是肿瘤领域最具影响力的学术年会之一,届时,众多重要研究发现和临床试验成果将在会议上公布,全球临床肿瘤的精英学者 ...

2020年底,世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)最新发布数据:乳腺癌已取代肺癌成为全世界最常见的癌症. 乳腺癌是表型多样的异质性疾病,包括数种生物学亚型,其生物学行为各不相同.约有15%的原发性 ...

2020年4月17日,美国FDA获批图卡替尼(TUKYSA)联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者,包括脑转移患者,这些患者之前分别或联合接受过至少三种HER2 ...

欧盟批准妥卡替尼治疗HER2阳性晚期乳腺癌