乳腺癌脑转移：来那替尼三线治疗，有效降低进展风险 / 开普饭

FDA已批准图卡替尼(Tukysa)与曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(Xeloda)联合用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,包括脑转移患者.在转移环境中使用基于抗HE ...

2017年7月,美国FDA批准来那替尼用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗. 2020年2月25日,美国FDA批准来那替尼治疗已接受过两种或以上治疗方案的转 ...

导读 2月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了来那替尼(neratinib,Nerlynx)联合卡培他滨用于已接受过两次或更多次抗HER2治疗的成年晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者. 对于 ...

前言 1913年,化疗之父.诺贝尔生理及医学奖得主Paul Ehrlich教授首次提出"magic bullet"概念:将细胞毒性药物安装在特异性单克隆抗体上,实现定向杀伤肿瘤细胞 ...

↑夏想厚博士解读文献视频研究背景在CLEOPATRA研究的初步分析中,帕妥珠单抗加入多西他赛联合曲妥珠单抗用于HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗进一步改善了临床结局,与安慰剂加入曲妥珠单抗和多西他 ...

HER2+型乳腺癌的治疗选择直到最近,对于早期治疗病情恶化的HER2阳性的乳腺癌患者选择很少."我们进行了一线和第二线治疗:然后,在第三线和多线治疗,没有我们会考虑的标准方案," ...

"来那替尼和卡培他滨(neratinib/capecitabine) 的联合治疗方法可以显著降低24%her2阳性转移性乳腺癌的死亡风险." --Carlos H. Barrios ...

诺华5月26日宣布,FDA批准Zykadia (ceritinib)新适应症,用于一线治疗ALK突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC).Zykadia是辉瑞克唑替尼之后第2款可用于ALK+NSCL ...

2020年底,世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)最新发布数据:乳腺癌已取代肺癌成为全世界最常见的癌症. 乳腺癌是表型多样的异质性疾病,包括数种生物学亚型,其生物学行为各不相同.约有15%的原发性 ...

先前报道的HER2CLIMB(NCT02614794)试验,观察到tucatinib (Tukysa,图卡替尼)联合trastuzumab(Herceptin,曲妥珠单抗)和capecitabine( ...

欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准靶向抗癌药Tukysa图卡替尼(tucatinib),联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(cape ...

2007年,美国FDA批准拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性的,既往接受过包括蒽环类.紫杉醇.曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌患者. 2010年,FDA批准拉帕替尼联合芳香酶抑制剂来曲唑 ...

乳腺癌脑转移：来那替尼三线治疗，有效降低进展风险