EGFR/HER2双靶点！来那替尼获美FDA批准扩展适应症！ / 开普饭

2020 ESMO线上年会已圆满落幕.一起来回顾下,口头报告专场乳腺癌领域的部分重磅研究进展吧! 早期乳腺癌 IMpassion031研究:阿替利珠单抗化疗新辅助治疗为高危早期TNBC带来新希望! ...

基于医药魔方网站行业快讯板块.NextPharma.NextMed数据库以及公开信息,2020年10月的<肺癌研究月报>共筛选出9项值得关注的临床研究,供您参考.更多行业资讯,点击文末阅读 ...

导读 2月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了来那替尼(neratinib,Nerlynx)联合卡培他滨用于已接受过两次或更多次抗HER2治疗的成年晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者. 对于 ...

小分子篇苏州泽璟多纳非尼是苏州泽璟针对多激酶抑制剂索拉非尼开发的一种氘代药物,目前正在肝细胞癌.结直肠癌.甲状腺癌.鼻咽癌等适应症中开展临床研究,此次会议披露的是一项多纳非尼 vs索拉非尼的一线肝 ...

本文概要 EGFR突变晚期靶向治疗 1. RELAY研究:一线,III期,雷莫庐单抗+厄洛替尼 vs 厄洛替尼,PFS获益 2. BEVERLY研究:一线,III期,贝伐单抗+厄洛替尼 vs 厄洛替 ...

欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准靶向抗癌药Tukysa图卡替尼(tucatinib),联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(cape ...

2020年底,世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)最新发布数据:乳腺癌已取代肺癌成为全世界最常见的癌症. 乳腺癌是表型多样的异质性疾病,包括数种生物学亚型,其生物学行为各不相同.约有15%的原发性 ...

2020-12-03 作者:拿铁猫雷莫卢单抗(Ramucirumab,美国上市商品名Cyramza)为一种人类IgG1单克隆抗体,可以特异性结合血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2),阻断VEGF ...

根据对2020年圣安东尼奥乳腺癌专题讨论会上发表的NALA试验(NCT01808573)的结果,与拉帕替尼+卡培他滨相比,来那替尼+卡培他滨组合治疗具有中枢神经系统(CNS)转移的HER2阳性乳腺癌患 ...

Haalthy导读 11月15日,由中国企业自主研发的抗癌新药"泽布替尼",以"突破性疗法"的身份"优先审评"获批上市. 这意味着:泽布替尼 ...

吡咯替尼是一种不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,可同时作用于HER1.HER2.HER4,这也是中国实体肿瘤中第一个基于II期的临床研究结果批准上市的抗肿瘤药物. 2018年8月,中国药监局批准 ...

2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Trodelvy(sacituzumab govite ...

2021年1月22 日,百时美施贵宝(BMS)和Exelixis公司共同宣布,美国FDA已批准PD-1抑制剂O药联合酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼组合疗法,用于晚期肾细胞(RCC)患者的一线治疗. 话题推荐 ...

2021年8月26日,美国FDA批准Tibsovo(ivosidenib)扩展适应症,用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者.Tibsovo是首个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗 ...

2020年12月18日,美FDA已批准奥西替尼作为一种辅助治疗,用于EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的非小细胞肺癌患者的肿瘤切除术后的治疗. 此前,奥西替尼获批的适应症包括: ①20 ...

2017年4月28日,FDA加速批准 brigatinib(AP26113)用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这个药小编耳闻已久,非常倾心于它的 ...

10 月 20 日,上海恒润达生生物科技有限公司(以下简称" 恒润达生 ")的双靶点 CAR-T 细胞候选产品抗人 CD19-CD22 T 细胞注射液的临床申请获得受理,这是国内首 ...

EGFR/HER2双靶点！来那替尼获美FDA批准扩展适应症！