【重磅】最新适应症获美FDA批准！肺癌“神药”奥西替尼数据汇总！ / 开普饭

作者简介邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科.主要从事胃癌.肠癌等恶性肿瘤的化疗.靶向治疗.免疫治疗和研究.创办了肿瘤科普公众号"邱立新医生(qiulixinyisheng)&quo ...

约30%非小细胞肺癌(NSCLC)患者的病变可切除.对于完全切除术后的Ⅱ~ⅢA期NSCLC患者,建议术后给予基于顺铂的辅助化疗,此外对于特定的ⅠB期患者,应在术后评估上述方案的获益和风险.然而,应用该 ...

3/胡坚教授-靶点"靶心"定点清除-肺癌靶向治疗今与昔 https://mbd.baidu.com/newspage/data/landingsuper?context=%7B% ...

*仅供医学专业人士阅读参考奥希替尼有望显著改善早期可手术EGFR突变阳性NSCLC患者的预后. 早期肺癌患者迎来大喜讯!据国家药品监督管理局(NMPA)查询信息显示,第三代EGFR-TKI奥希替尼的 ...

在亚洲人群中约有30%以上的肺腺癌患者有EGFR突变[1],EGFR突变的肺癌患者使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)靶向药效果好.但EGFR突变包含着多个位点的突变,TKI靶向药也有一代.二代.三代的不同 ...

2021年7月22日,美国FDA已完全批准重磅抗PD-1疗法Keytruda联合仑伐替尼治疗晚期非微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)子宫内膜癌患者.这些患者不适合接受根治性手术或 ...

2021年8月12日,默沙东(MSD)和卫材(Eisai)宣布,美国FDA已批准抗PD-1疗法帕博利珠单抗与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂仑伐替尼联用,一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者. 话题推荐: ...

2021年1月22 日,百时美施贵宝(BMS)和Exelixis公司共同宣布,美国FDA已批准PD-1抑制剂O药联合酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼组合疗法,用于晚期肾细胞(RCC)患者的一线治疗. 话题推荐 ...

2021年1月15号,美国FDA批准ENHERTU(DS-8201)用于既往接受过曲妥珠单抗治疗的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界(GEJ)腺癌患者.这是首个被批准治疗HER2阳性胃癌的抗体 ...

2021年8月26日,美国FDA批准Tibsovo(ivosidenib)扩展适应症,用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者.Tibsovo是首个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗 ...

2021年3月10日,AVEO Oncology公司宣布美国FDA批准其口服血管内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Fotivda(Tivozanib)上市,用于既往接受过2种或2种 ...

2021年2月3日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准Tepotinib用于具有间叶细胞-上皮转变(MET)外显子14跳变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者. 推荐阅读: Tepotini ...

2021年8月11日,君实生物公布,特瑞普利单抗(商品名:拓益,代号:JS001)联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌(NPC)患者的一线治疗获得美国FDA突破性疗法认定. 话题推荐: 此前, ...

2020年11月14日,默沙东(MSD)宣布,美国FDA已批准其重磅PD-1抑制剂Keytruda与化疗联用,用于经FDA批准的检测确定肿瘤表达PD-L1([CPS]≥10)的不可切除局部复发性或转移 ...

【重磅】最新适应症获美FDA批准！肺癌“神药”奥西替尼数据汇总！