肺癌新药：EGFR/HER2双靶点抑制剂II期数据公布！ / 开普饭

导语:人表皮生长因子受体2(HER2)与表皮生长因子受体(EGFR)同为EGFR家族成员,二者均为非小细胞肺癌(NSCLC)的增殖驱动基因.目前,尚无针对HER2突变NSCLC的有效酪氨酸激酶抑制剂( ...

小分子篇苏州泽璟多纳非尼是苏州泽璟针对多激酶抑制剂索拉非尼开发的一种氘代药物,目前正在肝细胞癌.结直肠癌.甲状腺癌.鼻咽癌等适应症中开展临床研究,此次会议披露的是一项多纳非尼 vs索拉非尼的一线肝 ...

本文概要 EGFR突变晚期靶向治疗 1. RELAY研究:一线,III期,雷莫庐单抗+厄洛替尼 vs 厄洛替尼,PFS获益 2. BEVERLY研究:一线,III期,贝伐单抗+厄洛替尼 vs 厄洛替 ...

9月18日晚,"CSCO恒瑞乳腺癌卫星会"在厦门圆满举办,这也是2019CSCO年会的首场吡咯替尼卫星会.大会回顾了吡咯替尼关键临床研究,Ⅰ.Ⅱ期研究登顶JCO杂志,Ⅲ期PHENI ...

EGFR突变作为NSCLC的驱动因素在亚洲患者中较为常见,我国NSCLC患者中EGFR敏感突变发生率约为40%~50%,这类患者可常规使用第一/二代EGFR-TKI治疗.但多数患者在接受治疗一年左右出 ...

先隆重介绍下这款药--布吉替尼(Brigatinib)是多靶点口服抑制剂,对ALK.EGFR.ROS-1等都有抑制作用.在ALTA-1L及ALTA两个研究中,布加替尼一线及二线治疗ALK阳性NSCLC ...

走过路过不要错过 40%的非小细胞肺癌患者会出现EGFR的突变,但大家可能不清楚,在EGFR众多突变靶点中,有一类铁公鸡突变,对常见的TKI原发耐药,即EGFR 20ins突变.约10%-12%的EG ...

2017年4月28日,FDA加速批准 brigatinib(AP26113)用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这个药小编耳闻已久,非常倾心于它的 ...

2017年7月,美国FDA批准来那替尼用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗. 2020年2月25日,美国FDA批准来那替尼治疗已接受过两种或以上治疗方案的转 ...

7月1日,韩国LG化学公司公布了新型非嘌呤黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂LC350189的II期研究顶线结果,该研究旨在评估LC350189用于痛风患者高尿酸血症慢性管理的安全性和疗效.第3个月时LC35 ...

来源:本站原创 2021-09-14 01:352018年11月,百济神州签订4亿美元协议,获得zanidatamab在亚洲(除日本外).澳大利亚.新西兰的独家权利. 胃食管癌分类(图片来源于文献PM ...

前列腺癌治疗的中后期容易发生转移或去势抵抗问题,增加了临床治疗难度.欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)中有很多关于前列腺癌的创新疗法.创新药物的研究.复旦大学附属肿瘤医院的叶定伟教授在ESMO以post ...

盘状结构域受体(discoidindomain receptors, DDRs)是一种受体型蛋白酪氨酸激酶,包括 DDR1 和 DDR2,由胞外结构域.跨膜域和胞内激酶域三部分组成. 与其它的受体蛋白 ...

12 月 6 日,临床阶段生物制药公司亘喜生物科技集团(Gracell Biotechnologies Inc.,以下简称 "亘喜生物")在 2020 年美国血液病学会 (ASH) ...

12月3日,强生旗下杨森公司宣布已经向FDA提交了amivantamab(EGFR/c-Met双抗)的上市申请,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...

来源:本站原创 2021-01-31 22:47 2021年01月31日/生物谷BIOON/--北海康成(CANbridge)合作伙伴Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产 ...

肺癌新药：EGFR/HER2双靶点抑制剂II期数据公布！