改写历史！中国自主研发抗癌新药泽布替尼获美FDA批准上市！ / 开普饭

一种全新的药物,让原本活不过8个月的癌症患者挺过4年. 沈老伯是一名晚期肺癌患者,2017年查出肺癌,当时只能采用化疗治疗.遗憾地是,化疗的效果非常不理想,第一次化疗后复查,沈伯的就出现了双侧肾上腺转 ...

2020年前3季度,FDA共批准40个新药上市,包括30个新分子实体和10个新生物制品.从获批个数来看,今年虽然受到新冠疫情的影响,但FDA批准的新药数量较去年同期的27款仍有较大增幅. 注:此处所列 ...

2018年8月14日,江苏恒瑞医药宣布,国家药品监督管理总局正式批准,其自主研发的1.1类新药,泛-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,吡咯替尼,用于人表皮生长因子受体 2(HER2)阳性的晚期乳腺癌治疗. ...

在美国,肿瘤患者首选是靶向药,然后才是化疗.因为美国是靶向药研发和使用大国,很多靶向药已经到第三代. 截止到2019年5月份,FDA已经批准140余种抗癌药品上市,近半年更是批准了多种心血管疾病.皮肤 ...

荣耀的背后,是坚持创新的勇气和克服困难的毅力.回顾来路,他说回国创业是他最正确的选择,自己在每个领域所做的每项努力,都源于"我们这代人根深蒂固的中国心".从零到一,砥砺前行,他带领 ...

11月FDA批准药物报告重点资讯: ➢5家中国药企的药品获得FDA批准上市 ➢11月有6个孤儿药获得批准,百济神州郝然在列美国FDA药品上市概述 11月国内药企通过FDA审批上市的药品共计5个,详情 ...

小编最近一直在盘点各个癌症在2019年获批的抗癌新药,发现很多新药首次获批多数是在美国.而美国研发的新药要想获得中国批准上市,一般要在美国获批后几个月或者几年的时间.国内癌症患者想要用上最新的抗癌药可 ...

近十年来,靶向药逐渐异军突起,发展壮大,迅速成为肿瘤治疗界的"新宠",大有取代放化疗手段的趋势.这并不仅仅取决于靶向药的直接疗效,更多的是得益于靶向药的低毒及副反应小等优势. 虽然 ...

图片来源:pixabay.com 2018年9月5日,中国国家药品监督管理局(National Medical Products Administration,NMPA:原CFDA)在其官网上发布,批 ...

2021年04月08日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hz ...

来源:网络套细胞淋巴瘤是一种恶性程度较高的非霍奇金淋巴瘤,多发于中老年男性,易复发.预后差,缺少标准的治疗方案.随着研究的深入,一些靶向药物对套细胞淋巴瘤表现出良好的治疗效果. BeiGene( ...

2021年9月2日,百济神州宣布,美FDA批准百悦泽(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)的成年患者.这是泽布替尼在FDA获得的第二项适应症. 此前,2019年11月14日,美FDA已批准泽布替 ...

BTK抑制剂是中国创新药进行全球竞技并且取得领先优势的领域之一.2019年11月15日,泽布替尼(zanubrutinib)获得美国食品药品管理局(FDA)加速批准上市,用于治疗既往接受过至少一项疗法 ...

独角兽早知道提供IPO最新消息,及时更新市场动态1小时前由荣昌生物制药(烟台)股份有限公司申报的中国首个原创性抗体偶联药物(ADC)新药--维迪西妥单抗获得中国药监局上市批准.维迪西妥单抗适用于至 ...

相信各位大侠跟小邦一样,都守在电视机前目睹了世界杯预选赛中国队踢韩国队的盛况,一直再"恐韩"的下的我们,这次终于在我们中国汉子不屈不挠,英勇无畏,不低头,不放弃.在这次比赛中看到了 ...

改写历史！中国自主研发抗癌新药泽布替尼获美FDA批准上市！