【医伴旅】百济神州：泽布替尼获加拿大批准用于套细胞淋巴瘤 / 开普饭

5月26日,医药魔方Plus预警显示,百济神州BTK抑制剂泽布替尼用于治疗复发/难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)患者和R/R慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的2项新药 ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

2021年10月21日俄罗斯卫生部已批准百济神州(Beigene)公司的Brukinsa(zanubrutinib)泽布替尼治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者. 百悦泽(泽布替尼) Bruk ...

10月31日,FDA加速批准阿斯利康Calquence (acalabrutinib,ACP-196) 上市,用于二线治疗成人套细胞淋巴瘤(MCL).acalabrutinib是继重磅炸弹药物依鲁替尼 ...

7月27日,百济神州宣布,加拿大卫生部已批准泽布替尼(商品名:百悦泽)用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者.这是泽布替尼在2021年3月首次获批用于治疗成人华氏巨球蛋白血症( ...

近日,诺诚健华 1 类新药奥布替尼片(宜诺凯 ®)获国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准上市,适应症为成人套细胞淋巴瘤(MCL).成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/ 小淋巴细胞淋巴瘤(SLL).据 ...

2021年3月26日,诺诚健华(09926.HK)发布了2020年全年(1月1日至12月31日)业绩报告.在明星管理团队及机构的加持之下,公司上市首年就交出了一份引入瞩目的亮眼答卷.相比2019年,公 ...

国产BTK抑制剂!百济神州百悦泽®(泽布替尼)新适应症获美国FDA受理:治疗边缘区淋巴瘤!来源:本站原创 2021-05-20 02:04 2021年05月20日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州 ...

今日,根据天津市医药采购中心信息,新一代 BTK 抑制剂百悦泽 ®(泽布替尼)已经开始供货,价格为 11300 元 / 盒,每月两盒的治疗费为 22600元.远低于第一代 BTK 抑制剂每月 4860 ...

FDA批准复发难治性套细胞淋巴瘤的治疗药,临床试验结果显示肿瘤缩小的有效率很高. For Immediate Release: November 14, 2019 Today, the U.S. Fo ...

2021年9月2日,百济神州宣布,美FDA批准百悦泽(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)的成年患者.这是泽布替尼在FDA获得的第二项适应症. 此前,2019年11月14日,美FDA已批准泽布替 ...

来源:网络复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者已经接受过其他治疗方案而因为耐药性等原因之前的方案已经无效或效果很差,因此迫切需要一种能够继续起效而且耐受性好的药物. 一项1/2期研究(NCT0 ...

| 撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 Zanubrutinib(通用名:泽布替尼:商品名:Brukinsa,百悦泽)是一种Bruton酪氨酸激酶小分子抑制剂,与已获批的同类药物相比 ...

来源:本站原创 2021-09-17 06:54 2019年11月,百悦泽®获美国FDA批准,实现中国原研抗癌新药出海"零突破".此次最新批准标志着Brukinsa在美国取得的第3 ...

10 月 27 日,CDE 官网更新显示,百济神州提交的 1 类新药 BGB-A1217 注射液三项临床研究申请已获受理. (来源:CDE官网) 百济神州的BGB-A1217是一款TIGIT单抗.TI ...

来源:网络缓解持续时间:指肿瘤第一次评估为CR或PR开始到第一次评估为PD或任何原因死亡的时间. 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告了3期TIVO-3试验数据,进一步支持了替沃扎尼(t ...

来源:Pexels 心脏病和癌症是全球范围内的两大主要杀手,越来越多的人需要更好的了解心脏病与癌症之间的诸多联系.美国心脏协会(AHA)是世界领先的志愿组织,宣布了对该科研领域的拨款,超过1100万美 ...

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