国产BTK抑制剂！美国FDA批准百济神州Brukinsa(百悦泽®，泽布替尼)新适应症：治疗边缘区淋巴瘤(MZL)! / 开普饭

# 引言上一篇有关淋巴瘤确诊.误诊的讨论,可谓沉重异常(参见:<淋巴瘤确诊困难.误诊常见,WHY?HOW?>) .在这个过程中,我们强调了需要重视多学科团队(MDT)的作用,也呼吁了患者 ...

| 撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 Zanubrutinib(通用名:泽布替尼:商品名:Brukinsa,百悦泽)是一种Bruton酪氨酸激酶小分子抑制剂,与已获批的同类药物相比 ...

新药申请根据TG Therapeutics的声明,FDA已经接受了厄布利塞umbralisib(以前称为TGR-1202)的新药申请(NDA),用于治疗边缘区淋巴瘤(MZL)患者和滤泡性淋巴瘤(FL ...

边缘区淋巴瘤(MZL)是一种异质性B细胞非霍奇金淋巴瘤,基于其病因和临床表现,因此,对这些疾病的治疗因亚型而异.在2020年NCCN虚拟大会:血液恶性肿瘤上介绍了边缘区淋巴瘤(MZL)的标准和新兴治疗 ...

5月26日,医药魔方Plus预警显示,百济神州BTK抑制剂泽布替尼用于治疗复发/难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)患者和R/R慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的2项新药 ...

药物名称Acalabrutinib药物制剂商品名称Calquence适应症套细胞淋巴瘤给药途径口服制剂靶点BTK药物特点Acalabrutinib是第二代BTK抑制剂,相比于第一代的BTK抑制剂ib ...

近日,FDA已批准umbralisib(TGR-1202)用于治疗已接受过至少一种抗CD20治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)的患者, 以及至少接受过3种先前的全身疗法的复发/难治性滤泡性淋巴瘤 ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

国产BTK抑制剂!百济神州百悦泽®(泽布替尼)新适应症获美国FDA受理:治疗边缘区淋巴瘤!来源:本站原创 2021-05-20 02:04 2021年05月20日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州 ...

来源:本站原创 2021-10-12 03:44Repatha是一款PCSK9抑制剂类降脂药,在中国已获批3个适应症. 图片来源:genome.gov2021年10月11日讯 /生物谷BIOON/ - ...

2021年10月21日俄罗斯卫生部已批准百济神州(Beigene)公司的Brukinsa(zanubrutinib)泽布替尼治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者. 百悦泽(泽布替尼) Bruk ...

2021年9月2日,百济神州宣布,美FDA批准百悦泽(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)的成年患者.这是泽布替尼在FDA获得的第二项适应症. 此前,2019年11月14日,美FDA已批准泽布替 ...

华氏巨球蛋白血症(图片来源:cancermedicines.in)2021年06月19日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州(BeiGene)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已授予百悦泽®( ...

2021年05月15日讯 /生物谷BIOON/ --Apellis制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Empaveli(pegcetacoplan),用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症 ...

今日,根据天津市医药采购中心信息,新一代 BTK 抑制剂百悦泽 ®(泽布替尼)已经开始供货,价格为 11300 元 / 盒,每月两盒的治疗费为 22600元.远低于第一代 BTK 抑制剂每月 4860 ...

来源:本站原创 2021-04-05 17:18 2021年04月05日讯 /生物谷BIOON/ --由赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)开发的PCSK9抑制剂类降脂药Pra ...

来源:本站原创 2021-02-06 23:00 2021年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --默克(Merck KGaA)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Tepmetk ...

国产BTK抑制剂！美国FDA批准百济神州Brukinsa(百悦泽®，泽布替尼)新适应症：治疗边缘区淋巴瘤(MZL)!