【重磅】百济神州创新BTK抑制剂泽布替尼获FDA批准第二项适应症！ / 开普饭

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载华氏巨球蛋白血症(Waldenströms macroglobulinemia)是一种B淋巴细胞恶性增生性疾病,其病程进展比较缓慢,早期没有临床 ...

伊布替尼/依鲁替尼在中国上市,据海得康医学顾问了解到,依鲁替尼已纳入国家医保依鲁替尼医保价格:189元(140mg/粒); 依鲁替尼医保报销条件: 1.既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤 (MCL ...

在刚刚过去的2020年,伊布替尼作为首个获批上市的BTK抑制剂,全球销售额已逼近百亿美元,位列全球药品销售榜单第4名/小分子第2名,且尚未到达其峰值,是近年来受关注度极高的品种.那么,除伊布替尼外,当 ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

10月31日,FDA加速批准阿斯利康Calquence (acalabrutinib,ACP-196) 上市,用于二线治疗成人套细胞淋巴瘤(MCL).acalabrutinib是继重磅炸弹药物依鲁替尼 ...

BTK,即布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(Bruton's tyrosine kinase),是B细胞受体通路重要信号分子,在B细胞的各个发育阶段表达,参与调控B细胞的增殖.分化与凋亡,在恶性B细胞的生存及扩散 ...

国产BTK抑制剂!百济神州百悦泽®(泽布替尼)新适应症获美国FDA受理:治疗边缘区淋巴瘤!来源:本站原创 2021-05-20 02:04 2021年05月20日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州 ...

2021年06月,国家药品监督管理局(NMPA)授予百悦泽®(Brukinsa,zanubrutinib,泽布替尼)附条件批准,用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人华氏巨球蛋白血症(WM)患者. 此次 ...

来源:网络套细胞淋巴瘤是一种恶性程度较高的非霍奇金淋巴瘤,多发于中老年男性,易复发.预后差,缺少标准的治疗方案.随着研究的深入,一些靶向药物对套细胞淋巴瘤表现出良好的治疗效果. BeiGene( ...

最近几年治疗癌症的国产新药越来越多,患者朋友们经常会面对"选国产药还是进口药"的问题,如果这些药物能直接拉开架势,在临床研究中"单挑"一下,对比谁疗效更好.谁更 ...

最近几年治疗癌症的国产新药越来越多,患者朋友们经常会面对"选国产药还是进口药"的问题,如果这些药物能直接拉开架势,在临床研究中"单挑"一下,对比谁疗效更好.谁更 ...

加拿大卫生部已批准BTK抑制剂泽布替尼(zanubrutinib,Brukinsa)治疗成人Waldenström巨球蛋白血症. 该监管决定基于3期ASPEN试验(NCT03053440)的数据,该数 ...

在即将到来的世界卵巢癌日,我们要给与疾病努力抗争的卵巢癌患者,带来一个最新的好消息: 5月7日,由百济神州开发的卵巢癌新药PARP抑制剂百汇泽®(通用名:帕米帕利胶囊)正式通过国家药品监督管理局(NM ...

2021年7月27日,默沙东(MSD)宣布,美FDA已批准其抗PD-1抗体疗法Keytruda联合化疗作为新辅助治疗用于高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者,术后继续作为单药辅助治疗. 推荐话题: T ...

Haalthy导读 11月15日,由中国企业自主研发的抗癌新药"泽布替尼",以"突破性疗法"的身份"优先审评"获批上市. 这意味着:泽布替尼 ...

今日,根据天津市医药采购中心信息,新一代 BTK 抑制剂百悦泽 ®(泽布替尼)已经开始供货,价格为 11300 元 / 盒,每月两盒的治疗费为 22600元.远低于第一代 BTK 抑制剂每月 4860 ...

【重磅】百济神州创新BTK抑制剂泽布替尼获FDA批准第二项适应症！