重磅! 百济神州原研PARP抑制剂帕米帕利获批上市! 有望让卵巢癌患者“不再化疗” / 开普饭

2020年12月14,恒瑞开发的PARP抑制剂氟唑帕利正式获得NMPA批准上市,用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌.输卵管癌或原发性腹膜癌患者.这是首 ...

2021年5月7日,百济神州自主研发的国产PARP抑制剂--百汇泽®(通用名:帕米帕利胶囊)通过国家药品监督管理局(NMPA)批准,正式上市! 本次帕米帕利获批上市的适应症为:治疗既往接受过至少二线及 ...

卵巢癌恶性程度高.治疗难度大,是严重威胁女性健康的恶性肿瘤之一.在我国,卵巢癌年发病率居女性生殖系统肿瘤第3位且呈逐年上升趋势,而死亡率则位居女性生殖道恶性肿瘤之首.由于卵巢癌早期症状较为隐匿,缺乏有 ...

2020,这个魔幻的年份,终于进入了尾声,每个走在康复路上的觅友似乎都在这个纠结的年份里经历了太多.新年里突出冒出的疫情,打乱了我们所有人的生活,从惊诧到一丝丝恐惧,再到关系到性命的诊疗和复查被一次次 ...

恒瑞创新研发再创佳绩! 近日,恒瑞医药研发的创新药氟唑帕利,正式获得国家药品监督管理局核准签发的<药品注册证书>,获批用于铂敏感复发性上皮性卵巢癌.输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗 ...

5月26日,医药魔方Plus预警显示,百济神州BTK抑制剂泽布替尼用于治疗复发/难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)患者和R/R慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的2项新药 ...

7月27日,百济神州宣布,加拿大卫生部已批准泽布替尼(商品名:百悦泽)用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者.这是泽布替尼在2021年3月首次获批用于治疗成人华氏巨球蛋白血症( ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯目前,乳腺癌已成为全球新发病例数最多的恶性肿瘤,早期乳腺癌经过规范的治疗5年生存率可达到90%以上,而晚期乳腺癌中位生存期只有3年,因此延长晚期乳腺癌生存期成为当前治疗 ...

2021年5月10日,百济神州(纳斯达克代码:BGNE:香港联交所代码:06160)自主研发的抗癌新药PARP抑制剂百汇泽®(通用名:帕米帕利胶囊)在国家药品监督管理局(NMPA)发布批准信息3天后, ...

2021年9月2日,百济神州宣布,美FDA批准百悦泽(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)的成年患者.这是泽布替尼在FDA获得的第二项适应症. 此前,2019年11月14日,美FDA已批准泽布替 ...

2021年5月7日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准帕米帕利胶囊上市,用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌.输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗.据悉,这 ...

今日,根据天津市医药采购中心信息,新一代 BTK 抑制剂百悦泽 ®(泽布替尼)已经开始供货,价格为 11300 元 / 盒,每月两盒的治疗费为 22600元.远低于第一代 BTK 抑制剂每月 4860 ...

国产BTK抑制剂!百济神州百悦泽®(泽布替尼)新适应症获美国FDA受理:治疗边缘区淋巴瘤!来源:本站原创 2021-05-20 02:04 2021年05月20日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州 ...

重磅! 百济神州原研PARP抑制剂帕米帕利获批上市! 有望让卵巢癌患者“不再化疗”