【医伴旅】百悦泽第2种适应症获批：用于治疗华氏巨球蛋白血症 / 开普饭

在刚刚过去的2020年,伊布替尼作为首个获批上市的BTK抑制剂,全球销售额已逼近百亿美元,位列全球药品销售榜单第4名/小分子第2名,且尚未到达其峰值,是近年来受关注度极高的品种.那么,除伊布替尼外,当 ...

伊布替尼/依鲁替尼在中国上市,据海得康医学顾问了解到,依鲁替尼已纳入国家医保依鲁替尼医保价格:189元(140mg/粒); 依鲁替尼医保报销条件: 1.既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤 (MCL ...

2021年9月2日,百济神州宣布,美FDA批准百悦泽(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)的成年患者.这是泽布替尼在FDA获得的第二项适应症. 此前,2019年11月14日,美FDA已批准泽布替 ...

2021年06月,国家药品监督管理局(NMPA)授予百悦泽®(Brukinsa,zanubrutinib,泽布替尼)附条件批准,用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人华氏巨球蛋白血症(WM)患者. 此次 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载华氏巨球蛋白血症(WM)是一种罕见的淋巴瘤,约占所有非霍奇金淋巴瘤的1%,诊断后进展缓慢.这种疾病多见于老年患者,发病位置主要位于骨髓,也可能累 ...

来源:网络布加替尼(brigatinib, ALUNBRIG®)是一种强效.选择性下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),已在包括美国和欧盟(EU)在内的30多个国家被批准作为单一疗法治疗ALK+晚期NS ...

尿路上皮癌主要指肾脏.输尿管.膀胱.前列腺等部位的肿瘤.尿路上皮癌患病率很高,但可以治疗.治疗方式以手术为主,手术以后需要放疗和化疗.今天小编给大家介绍一种药物--阿替利珠单抗,可用于治疗不适合顺铂治 ...

来源:网络美国食品和药物管理局(FDA)已批准Chimerix公司的brincidofovir(BCV,Tembexa)用于治疗天花.由于担心可能会被生物武器攻击,美国一直在通过生物医学高级研究与发 ...

来源:Pexels 美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准enfortumab vedotin-ejfv (Padcev)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者,这些患者曾接受过PD-1或PD ...

来源:Pexels 美国食品和药物管理局(FDA)已批准帕博利珠单抗(pembrolizumab, Keytruda)单药治疗不能通过手术或放疗治愈的局部晚期皮肤鳞状细胞癌(cSCC). 基于2期 ...

肺动脉高压(PAH)是一种极度严重的疾病.75%患者集中于20-40岁年龄段,15%患者年龄在20岁以下.如果不及时治疗,患者的肺动脉高压会逐步加重,甚至使寿命缩短.多数肺动脉高压相关的症状源自右心衰 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载慢性髓系白血病(CML)是一种发生在多能造血干细胞中的恶性骨髓增殖性肿瘤,其特点为外周血中粒细胞显著增多.由于耐药性或者不耐受等原因,大多数患者 ...

TIL细胞疗法,指肿瘤浸润的淋巴细胞,在1988年首次证明使用自体TIL的过继性T细胞疗法可以介导转移性恶性黑色素瘤患者的肿瘤消退.科学家可以通过一些体外培养方法把这些肿瘤组织中的某类型的淋巴细胞富集 ...

【医伴旅】百悦泽第2种适应症获批：用于治疗华氏巨球蛋白血症