泽布替尼中国获批治疗华氏巨球蛋白血症，泽布替尼国内获批适应症有哪些？ / 开普饭

FDA已将CLR131授予快速通道称号,用于治疗接受至少2种先前治疗方案的淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)的患者. 淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(lymphoplasmacyt ...

在刚刚过去的2020年,伊布替尼作为首个获批上市的BTK抑制剂,全球销售额已逼近百亿美元,位列全球药品销售榜单第4名/小分子第2名,且尚未到达其峰值,是近年来受关注度极高的品种.那么,除伊布替尼外,当 ...

伊布替尼/依鲁替尼在中国上市,据海得康医学顾问了解到,依鲁替尼已纳入国家医保依鲁替尼医保价格:189元(140mg/粒); 依鲁替尼医保报销条件: 1.既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤 (MCL ...

小野制药有限公司近日宣布,BTK抑制剂Velexbru®已于日本获批用于Waldenstrom巨球蛋白血症和淋巴浆细胞性淋巴瘤. 获得此批准后,Velexbru成为日本首个被批准用于治疗未治疗,复发或 ...

一位64岁男性,患有IgM-Kappa限制性华氏巨球蛋白血症(WM),表现为右额叶头痛和短暂的表达性失语症. MRI显示脑室周围白质的强化,伴有相关的FLAIR高信号和无限制性扩散(图).CSF分析显 ...

一.疾病概述 X一连锁淋巴增生症( X-Iinked lymphoproliferative disease,XLP)是一种罕见的.常常是致死性的原发性免疫缺陷病,于1975年由Purtilo等首次 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载华氏巨球蛋白血症(Waldenströms macroglobulinemia)是一种B淋巴细胞恶性增生性疾病,其病程进展比较缓慢,早期没有临床 ...

华氏巨球蛋白血症(图片来源:cancermedicines.in)2021年06月19日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州(BeiGene)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已授予百悦泽®( ...

FDA已授予APG-2575"孤儿药"称号,用于治疗Waldenström巨球蛋白血症患者.这是FDA第一次授予BCL-2抑制剂"孤儿药"称号. ▏Walden ...

胆管癌是一种侵袭性很强的肿瘤,手术切除是治疗胆管癌的首要方法.许多患者被诊断时已为疾病中晚期,因此错失手术机会.目前,对于晚期胆管癌,尚无标准二线和三线治疗方案.患者通常预后差并且生存期短.胆管癌可能 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年10月20日,百济神州生物技术公司和Nanolek生物制药公司宣布,俄罗斯卫生部已批准泽布替尼(zanubrutinib,BRUKINS ...

2021年10月21日俄罗斯卫生部已批准百济神州(Beigene)公司的Brukinsa(zanubrutinib)泽布替尼治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者. 百悦泽(泽布替尼) Bruk ...

2021年04月,选择性RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊,pralsetinib)扩展适应症申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理并被纳入优先审评,该项扩展适应症包括: (1)需要系统性治疗 ...

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