【医伴旅】阿替利珠单抗可用于治疗不适合顺铂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌 / 开普饭

尿路上皮癌(UC)是常见的膀胱癌类型,约占所有膀胱癌的90%.近年来,新辅助放化疗.免疫治疗在尿路上皮癌领域取得了越来越多的重大进展,为尿路上皮癌患者的治疗提供了新方向.2019年12月,美国食品和药 ...

目前基于免疫检测点的治疗药物PD1单抗类Opdivo和Keytruda,已获得了近十个癌种的适应症,更是彻底改变了部分癌种如肺癌的治疗模式.而与此同时,与其治疗机制几乎相同的另一类药物PDL1单抗也得 ...

默克/辉瑞5月9日宣布,FDA已加速批准Bavencio(avelumab)注射液用于二线治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌.Bave ...

6月30日,Merck KGaA/辉瑞宣布FDA批准Bavencio(avelumab)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于一线含铂化疗后疾病未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗. F ...

3月8日,罗氏宣布在美国自愿撤回Tecentriq(阿替利珠单抗)用于二线治疗接受过含铂化疗的转移性尿路上皮癌(膀胱癌)的适应症.这个决定是罗氏在与FDA咨询沟通后达成的一致结果. 尿路上皮癌是Tec ...

免疫治疗方兴未艾,自2015年全面上市以来,俘获了很多癌肿的临床适应症.但基本都用于后线治疗,即传统治疗失败的肿瘤患者.仅仅在去年ESMO大会上,Keytruda赢得了非小细胞肺癌的一线用药,但患者类 ...

近日,FDA已经接受enfortumab vedotin(EV,商品名Padcev)的两份补充生物制剂许可证申请(sBLA),并授予了其优先审评资格,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者.作为唯一一 ...

来源:本站原创 2021-02-20 03:32 膀胱癌-(图片来源-medscape.com) 2021年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seagen)与安斯泰来(Ast ...

尿路上皮癌(UC),又叫移行细胞癌(TCC),是目前最常见的一种膀胱癌.据统计2018年我国大约有82270新增膀胱癌案例,占全世界膀胱癌新增案例的15.0%.相较于其他肿瘤,我国尿路上皮癌治疗药物进 ...

2017年5月18日,FDA批准Pembrolizumab(KEYTRUDA,默沙东)用于局部晚期或转移的尿路上皮癌患者,这些患者在含铂化疗期间或之后出现疾病进展或采用含铂方案作为新辅助或辅助治疗12 ...

来源:本站原创 2021-03-28 00:55 2021年03月27日/生物谷BIOON/--西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)与安斯泰来(Astellas)近日联合宣布,欧洲药品 ...

在2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO GU)上,Matthew Galsky博士及其同事介绍了IMvigor130进行探索性分析的结果,该评估通过PD-L1状态评估顺铂患者的结 ...

笑对人生照亮黑暗 2016年5月18日美国FDA批准阿特珠单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗. 商品名:Tecentriq 通用名:atezolizumab(阿特珠单抗) 厂家:罗氏规格: ...

尿路上皮癌(UC)一直是癌症中导致死亡的头号杀手之一,每年有近50万新确诊病例.尽管化疗仍据守UC一线系统治疗的主要位置,新兴的靶向和免疫治疗也在迅猛发展,在2020年达到顶峰.引领了整个尿路上皮癌治 ...

2019年4月12日,美国FDA批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂厄达替尼(Erdafitinib,商品名Balversa),用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或 ...

膀胱癌二线免疫治疗!罗氏自愿撤回抗PD-L1疗法Tecentriq美国适应症! 来源:本站原创 2021-03-09 20:03 2021年03月09日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche) ...

【医伴旅】阿替利珠单抗可用于治疗不适合顺铂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌