有效率可达81.6%！首个治疗尿路上皮癌的ADC药物Padcev获批 / 开普饭

来源:肿瘤资讯 2021年美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)年会于美国东部时间6月4日正式拉开大幕,维迪西妥单抗(RC48-ADC ...

来源:Pexels 美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准enfortumab vedotin-ejfv (Padcev)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者,这些患者曾接受过PD-1或PD ...

Keytruda在肺癌领域已经成为所有PD-1/PD-L1类药物中市场优势最大的一个(见:不扶墙,就服默沙东!Keytruda在肺癌领域取得压倒性胜利),具体适应症如下表所示: 3个PD-1/PD-L ...

近日,FDA已经接受enfortumab vedotin(EV,商品名Padcev)的两份补充生物制剂许可证申请(sBLA),并授予了其优先审评资格,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者.作为唯一一 ...

2019年12月19日,美国FDA批准抗体药物偶联物(ADC)PADCEV用于治疗既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗.并且在新辅助/辅助治疗或在局部晚期或转移性疾病治疗中已接受了一种含铂化疗方案的 ...

局部晚期或转移性尿路上皮癌是一种侵袭性疾病,治疗选择有限.Enfortumab vedotin-ejfv(Padcev)是针对Nectin-4的一流抗体-药物偶联物.该药物先前已获得FDA的加速批准, ...

齐鲁网·闪电新闻6月10日讯 ADC药物由单克隆抗体.连接子和小分子细胞毒药物偶联而成,兼具抗体靶向性和小分子药物的杀伤性,能像导弹一样完成对癌细胞的精准打击,是全球抗肿瘤药物技术发展的重点方向. 维 ...

来源:本站原创 2021-07-11 02:33 膀胱癌-(图片来源-medscape.com)2021年07月10日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)与西雅图遗传学公司(Se ...

2021年2月18日,Padcev (enfortumab vedotin-ejfv)的两份补充生物制剂许可申请已经提交给 FDA,以将该药物的加速批准转换为常规批准,并将当前适应症扩大到包括既往接受 ...

2018年6月13日,美国食品药品管理局(FDA)宣布批准pembrolizumab(Keytruda)用于治疗复发性或转移性宫颈癌患者,这些患者既往化疗失败,且肿瘤细胞的PD-L1表达呈阳性. Ke ...

2021年05月24日讯 /生物谷BIOON/ --BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seagen)与安斯泰来(Astellas)近日联合公布抗体偶联药物(ADC)Padcev(enfortumab ...

来源:荣昌生物 2021-07-15 11:38 7月14日,荣昌生物维迪西妥单抗用于治疗HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的新药上市申请,正式获国家药监局受理.这是继上个月首个适应症获批 ...

来源:本站原创 2021-09-02 02:47Keytruda适用于治疗:不适合任何含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者. 膀胱癌(图片来源-medscape.com)2021年09月 ...

来源:本站原创 2021-03-28 00:55 2021年03月27日/生物谷BIOON/--西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)与安斯泰来(Astellas)近日联合宣布,欧洲药品 ...

来源:本站原创 2021-02-20 03:32 膀胱癌-(图片来源-medscape.com) 2021年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seagen)与安斯泰来(Ast ...

3月8日,罗氏宣布在美国自愿撤回Tecentriq(阿替利珠单抗)用于二线治疗接受过含铂化疗的转移性尿路上皮癌(膀胱癌)的适应症.这个决定是罗氏在与FDA咨询沟通后达成的一致结果. 尿路上皮癌是Tec ...

来源:本站原创 2021-10-25 02:26 Padcev是第一个获批治疗尿路上皮癌(UC)的抗体偶联药物(ADC). 膀胱癌-(图片来源-medscape.com) 2021年10月24日讯 / ...

2021年8月9日晚,港股创新药公司丢出了一个重磅炸弹级别的公告,公司将仅保留HER2-ADC维迪西妥单抗的大中华区.亚洲其他所有国家的(除日本.新加坡)的权益,而除外的全球权益将由全球ADC巨头西雅 ...

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