免疫荧光技术实验，Fluoromount-G荧光封片剂解决方案 / 开普饭

小动物荧光活体成像主要利用外源性荧光探针或荧光报告基团(GFP.RFP,Cyt及dyes等)进行标记.利用一套非常灵敏的光学检测仪器,让研究人员能够直接监控研究对象在活体生物体内的细胞活动或基因行为. ...

" 关于FISH实验的一些内容." 近来,有伙伴在后台咨询了荧光原位杂交(FISH)实验的相关知识,因此小编想在今天推文简单聊一聊FISH实验,也讲点新花样. 另:大家可以在后台私 ...

标本的采集运送.实验室评价和检查方法重点难点掌握临床病原体检查标本的采集运送及实验室质量评估原则: 各种病原体检查结果的临床意义. 熟悉医院感染的概念及监控方法: 病原体耐药性概念及临床常见耐 ...

细胞免疫荧光染色是以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术.在细胞中,通过特定抗体的标记,可以检测目的蛋白表达量和表达定位.是细胞中最常用的可直观观察细胞内蛋白定位和表达的实验方法. 实验流程:细胞固定 ...

免疫荧光技术是将荧光素如异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)与相应抗体(或抗原)以化学的方法结合,将荧光标记抗体(或抗原)与标本中相应的抗原结合形成荧光标记 ...

免疫荧光(IF),是应用抗原与抗体特异性结合的原理,通过荧光标记抗体对组织细胞内抗原进行定位.定性及定量的研究.目前巴菲尔生物主要可以对石蜡切片.冰冻切片.细胞爬片.组织芯片进行免疫荧光检测.

根据目的基因序列设计合成sgRNA,将Cas9和sgRNA基因转染目的细胞,通过sgRNA引导Cas9核酸酶对目的基因位点进行切割,引起DNA双链断裂(DSB),通过细胞自身的非同源末端修复(NHEJ ...

根据基因敲入位点序列设计合成sgRNA,将Cas9.sgRNA及Donor质粒共同转染目的细胞,通过sgRNA引导Cas9核酸酶对基因敲入位点进行切割,引起DNA双链断裂(Double-strand ...

RNA干扰(RNA interference, RNAi)是指在进化过程中高度保守的.由双链RNA诱发的.同源mRNA高效特异性降解的过程.RNAi大体分为两步,首先起始RNA(dsRNA或miRNA ...

体外培养细胞在发育.组织维持与重塑.肿瘤发生机制.再生医学.新药开发等生命科学各研究领域中发挥了重要作用.原代细胞经过有限代数的增殖后通常会出现衰老死亡,因此生物学家需要不断地用组织重新进行原代培养以 ...

通过在细胞中过表达特定基因的cDNA是基因功能研究的重要方法,但是由于cDNA文库难以覆盖大量大片段的基因,基因大小也会影响转染效率,cDNA文库不能覆盖各种转录本等种种因素限制了全基因组范围的过表达 ...

CRISPR/Cas9系统可以通过sgRNA高效.特异地靶向特定DNA序列,造成双链断裂,引入Indel(short insert/deletion)突变,从而导致目的基因的功能缺失.由于sgRNA序 ...

条件性点突变主要通过染色体位点特异性重组酶系统实现,如Cre-loxP.Flp-FRT.Dre-Rox系统等,其中最常用的是Cre-loxP系统.在待突变目的基因序列两端各插入两种loxP位点,得到F ...

条件性基因敲除主要通过染色体位点特异性重组酶系统实现,如Cre-loxP.Flp-FRT.Dre-Rox等,其中最常用的是Cre-loxP系统.在待敲除目的基因序列两端各插入一个loxP序列,得到Fl ...

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