【医伴旅】FDA授予洛普替尼突破性治疗称号，用于NTRK基因融合实体瘤 / 开普饭

上海和圣地亚哥,2021年10月4日--再鼎医药(纳斯达克代码:ZLAB:香港联交所代码:9688)合作伙伴Turning Point Therapeutics公司今日宣布,其重要候选药物repotr ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯第21届世界肺癌大会(WCLC 2020)将于本周2021年1月28-31日拉开帷幕.作为肺癌领域的盛会,每年WCLC都会为全球肺癌医生带来最新.最前沿的肺癌诊疗手段. ...

2021年10月4日,美FDA授予Repotrectinib(洛普替尼,代号:TPX-0005)突破性疗法认定,作为具有 NTRK 基因融合的晚期实体瘤患者的潜在治疗选择.这些患者既往接受过一种或两种 ...

每个月,公众号都会总结过去一个月的肺癌领域新药消息,供觅友们参考学习.过去的2020年,我们见证了许多关键时刻:首个双免疫疗法获批,TMB首次获批生物标志物,首个国产PD-1单抗肺癌适应症获批等等. ...

目前,ALK靶向药有一代克唑替尼,二代塞瑞替尼.布加替尼和阿来替尼,以及三代劳拉替尼.但靶向治疗终究无法逃脱耐药困境.最近,第四代ALK靶向药横空出世,为ALK靶向耐药患者带来喜讯之时,还为ROS1和 ...

神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)是目前首个被发现并被认可的全癌种共发的可用药的突变基因,在多种肿瘤中都有发现,在常见肿瘤肺癌.结直肠癌中的发病率低于5%,但多出现于成人和儿童实体瘤中,包括乳腺类似 ...

近两年,NTRK基因无疑成为全球最火的抗癌靶点之一,因为这是目前在全球首个被发现的不区分癌种的可用药基因. 针对这一靶点已上市的两款靶向药物拉罗替尼和恩曲替尼因临床数据卓越,一问世就引起了巨大轰动,自 ...

神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)是目前首个被发现并被认可的全癌种共发的可用药的突变基因,在多种肿瘤中都有发现,是肿瘤治疗的理想靶点.然而,目前国内尚未有任何NTRK靶向药物上市,5 月 26 日, ...

速递一 Repotrectinib可能成为 ROS1融合非小细胞肺癌患者最有潜力药物今日,Repotrectinib(TPX-0005)被FDA授予突破性疗法称号,用于治疗未经ROS1靶向药治疗 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载商务合作请联系:13304614152 在美国,射血分数保留性心力衰竭约占所有心力衰竭病例的50%.目前,还没有被批准的可以改善其预后的治疗方法( ...

宫颈癌是原发于子宫颈部位的恶性肿瘤,高发年龄为30-55岁,近年来其发病有年轻化的趋势,一般通过宫颈活检来明确诊断,确诊后及时治疗大多愈后比较好.西米普利单抗是一种PD-1抗体药物,此前已获得FDA批 ...

来源:网络肝细胞癌是全球范围最常见的原发性恶性肿瘤,是肝癌的主要组织学亚型,主要症状为肝区疼痛.消瘦.发热.食欲不振和脾脏肿大,预后复发率和转移率较高. 特瑞普利单抗(toripalimab)是 ...

RET是一个在转染过程中发生重排的原癌基因,RET蛋白的异常活化能够激活下游的信号通路,驱动细胞分裂.增殖,导致肿瘤产生.塞尔帕替尼(selpercatinib,Retevmo)是一款首创.高选择性. ...

非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%,其中30%为鳞状非小细胞肺癌,患者预后较差,5年生存率低于5%:以往患者需要接受化疗作为其一线治疗方案,但疗效不佳,且选择何种药物又受制于患者总体健康状况和所处疾病阶 ...

五项植入式心律转复除颤器(ICD)试验的综合数据表明,影响患者死亡率的不是ICD治疗本身,而是潜在的心律失常. MADIT II.MADIT- RISK.MADIT- CRT.MADIT- RIT和R ...

来源:Pexels 乳腺癌是女性患者中最常见的肿瘤,其中约20%的乳腺癌肿瘤过度表达HER2蛋白,HER2阳性乳腺癌往往更具侵袭性,增加了疾病进展和死亡的风险,大约40%-50%的HER2阳性乳腺癌患 ...

来源:Pexels 急性髓性白血病(AML)属于髓系造血干细胞恶性疾病,是一组遗传学上具有高度异质性的克隆性疾病,临床表现为贫血.发热.代谢异常等,多数病例病情急重,如不及时治疗常可危及生命.维奈克拉 ...

来源:Pexels 肺癌是全球癌症死亡的主要原因,其中非小细胞肺癌(NSCLC)最为常见,占所有确诊病例的84%,约60% NSCLC患者在诊断时尚未发生转移,而对于那些接受了手术治疗的患者,仍有50 ...

【医伴旅】FDA授予洛普替尼突破性治疗称号，用于NTRK基因融合实体瘤