无菌医疗器械净化生产车间设计布局要点 / 开普饭

GMP是一套适用于制药.食品等行业的强制性标准,要求企业从原料.人员.设施设备.生产过程.包装运输.质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善卫生环境,及时发现 ...

11年前,就月10万级无菌净化车间生产月饼,吃起来好放心,日本新加坡人也吃

声明:本文为火石创造原创文章. 医疗器械定义:直接或者间接用于人体的仪器.设备.器具.体外诊断试剂及校准物.材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件:其效用主要通过物理等方式获得,不是通 ...

2021年4月上旬,华东区医疗器械企业<精益生产辅导项目>启动隆重召开了2021年精益生产项目启动大会. 项目运营总监陈鹏导师为大家分享项目规划目标和具体内容:第一阶段围绕着基础,第二阶 ...

随着孤独经济持续发酵.养宠观念变化.消费升级,我国养宠群体越来越庞大, "它经济"逐渐成为新的增长点. 根据[艾瑞咨询]<2021年中国宠物消费趋势白皮书>数据显示,2 ...

"博思得电气的产品主要应用于高端X光影像系统." 作者:徐晶琳编辑:平南出品:财经涂鸦(ID:caijingtuya) 据公司情报专家<财经涂鸦>消息,苏州博思得电 ...

"从2019到2020:整合骨科.CRM,分拆明星业务." 作者:涂鸦君编辑:tuya 出品:财经涂鸦(ID:caijingtuya) 据公司情报专家<财经涂鸦>消息 ...

国家药监局综合司关于印发医疗器械临床试验检查要点及判定原则的通知-药监综械注[2018]45号根据<医疗器械注册管理办法>和<医疗器械临床试验质量管理规范>等要求制定本检查要 ...

在此背景下,中国医药保健品进出口商会医疗器械国际合作分会和上海医疗器械行业协会于1月21日联合举办了<医疗器械注册人制度及进口产品转国内生产相关政策交流会>,为医疗器械企业提前送上新年政策 ...

来源:医疗器械经销商联盟整理自国家药监局.爱企查编辑:联盟菌 24小时后,方可转载! 9月15日,国家食药监局发布了<关于批准注册109个医疗器械产品的公告>,109个医疗器械产品成功拿 ...

2019年8月1日,国家药品监督管理局发布<国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知>,将医疗器械注册人制度试点扩展到21个省份,"解绑"医疗器械注册和生产. ...

无菌医疗器械净化生产车间设计布局要点