用Cemiplimab治疗mBCC观察到持久性缓解 / 开普饭

细胞周期调控异常是肿瘤发生和发展的重要机制之一,因此,针对细胞周期的关键调控因子[例如,细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)]进行干预,已成为新型和重要的抗肿瘤策略. 近年来,随着PALOMA ...

本文由盛诺一家原创编译 12月1日,美国食品药物监督管理局(FDA)批准pralsetinib (Gavreto)扩大适应症范围,新增用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌和放射性碘(RI)难治 ...

转眼间2021年已经过半,FDA在过去的半年中,接连批准了许多药物,肿瘤医药行业发展猛烈.重磅药物K药.O药新适应症的相继获批:针对EGFR.KRAS突变的靶向药物Rybrevant和Sotorasi ...

5月28日,FDA加速批准KRASG12C抑制剂sotorasib(AMG 510)上市,用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS p.G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患 ...

2021年05月,在欧洲肿瘤内科学会虚拟全体会议(ESMO Virtual Plenary)上公布了抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗宫颈癌3期临床试验的阳性结果. 此次研究中, ...

// 前言: /// 免疫一定要联合化疗,一定要联合靶向或者抗血管药物,才能创造高疗效吗?今天小编会以三大研究告诉你,NO!在这部分人群,免疫会变得所向披靡,完胜化疗! 近日,再生元(Regener ...

近日,美国FDA受理抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于一线治疗PD-L1表达≥50%的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 此次s ...

近日,cemiplimab单药治疗PD-L1高表达(≥50%)NSCLC的3期EMPOWER-Lung 1研究(NCT033088540)荣登国际顶级期刊柳叶刀,cemiplimab单药和化疗组24个 ...

根据国际肺癌研究协会2021年靶向治疗会议上发表的SUMMIT试验的中期分析数据,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)难治性EGFR 18突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,来那替尼具有显著的应答和生存率. ...

钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂是一类新型降糖药物,由于其良好的降糖效果和心肾获益的优势,很快获得了人们的认可.但是,由于其降糖机制特殊,人们担心其会增加尿路感染(UTI)风险,美国食 ...

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