波谱解析｜学而篇4
引言
有机化学领域，除了做实验（前期文献检索、开始条件优化和中期底物拓展、后期特例或应用等），更多的时间应该是花费在结构表征、谱图解析之中
因此，练就一双慧眼+一副好头脑，高效、准确地完成谱图解析，将极大地辅助提高自己的科研能力
为此，小编增设波谱解析板块，希望大家“学而时习之，不亦乐乎”“温故而知新，可以为师矣”
好了，下面，波谱解析，开讲啦！
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分子简式：C8H10
请根据分子简式和化合物对应的谱图信息，解析该化合物的结构
红外：
氢谱：
碳谱：
DEPT
2
解析
第一步，根据分子简式，通过已经掌握的方法计算有机化合物不饱和度：
计算出该化合物的不饱和度为：4。
根据分子简式，很容易推测该化合物含有一个苯环结构
红外谱图给出化合物官能团原子连接键的伸缩、摇摆、转动等吸收信号信息，根据这些吸收峰的位置、强度、峰型特征等，可以获得化合物官能团信息等
3000波数附近的强吸收峰，为苯环上C-H伸缩震动吸收峰
1500波数附近的中强峰，为苯环上C-H面内摇摆吸收峰
680和780波数两个强吸收峰，为间位二取代苯的显著指纹区吸收峰
根据红外谱图，可以推测目标化合物对应的是一个间二取代苯
氢谱给出化合物中所含氢在核磁共振谱中的裂分与位移等情况，通过对这些峰进行解析，可以推测化合物中氢的数目、比例、分布情况等信息
该氢谱可以获得信息为：
从左到右共有3组吸收峰，积分比例为1:3:6，对应10个氢
7.1 ppm和7.3ppm附近的多重吸收峰，对应间位取代苯上的4个氢
2.5 ppm附近的强吸收单峰，积分为6，对应6个氢，由此可推测该吸收峰对应的结构为两个甲基
综上可以推测得到该化合物的结构式为：
碳谱给出化合物中所含碳在核磁共振谱中的位移等情况，通过对这些峰进行解析，可以推测化合物中碳的数目、种类、分布情况等信息
首先全碳谱图，根据77 ppm的多重峰，确认该谱图是使用氘代氯仿进行打谱
碳谱上吸收峰有五个，而分子简式为C8H10，可以预知有些碳重叠了，根据碳谱上吸收峰显著的强弱不同，也可以得出该结论（不过这个只能作为初步判断）
120-140 ppm范围4组吸收峰，对应苯环上的碳
20 ppm附近的吸收峰对应甲基碳
该化合物还进行了DEPT谱图测试，DEPT谱图对应的信息有：
=0度与全碳谱的信息是一致的
=45度的DEPT谱图：所有的次甲基、亚甲基、甲基的峰都向上（不常用，因为无法达到区分的目的）
=90度的DEPT谱图：只能看到次甲基向上的峰
=135度的DEPT谱图：甲基，次甲基的峰向上（即信号为正），亚甲基为倒峰（即信号为负）
因此，我们主要看90 和135的DEPT谱图，
根据90谱，可以看到三组向上的峰，对应苯环上四个未取代位点的碳，由于间位二取代苯为一对称结构，两个位点的碳位移一致，重叠在一起，明显为其他两个吸收峰的两倍
结合135谱，看到20ppm的烷基碳（甲基）吸收峰，对应两个甲基碳
140ppm附近的吸收峰在90谱和135谱中都没有出现，故其对应的为苯环上取代的两个碳的吸收峰，因为季碳吸收峰较弱，所以重叠后吸收强度也不大
这些结构特征，与上述解析得到的化合物结构完全可以对应上
因此，进一步确证了所解析化合物为间二甲苯：
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