“百”尺竿头！国产PD-1单抗守五进三，医保续航，惠及泛癌种人群！ / 开普饭

2021年伊始,国内肺鳞癌患者喜迎开年首个好消息,国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的PD-1单抗替雷利珠单抗(百泽安®)用于联合紫杉醇+卡铂一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCL ...

中国是食管癌高发国家,每年新发病例占全球53.7%,死亡病例占全球55.7%.中国人群发病率约20.35/10万,位居中国恶性肿瘤发病率第六位,死亡率达15.17/10万,位居第四位.与西方国家不同, ...

来源:肿瘤资讯 JCO发布KEYNOTE-024研究5年随访数据,31.9% vs 16.3%,差距挺大的. 既往晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受含铂双药化疗的预后较差,全球范围内患者的5年生存 ...

2021ASCO 2021ASCO丨肺癌,靶向治疗最新进展汇总 2021ASCO丨肺癌,免疫治疗最新进展汇总免疫篇概要新辅助治疗 1. CheckMate816研究:III期,O药+化疗 vs 化 ...

自从2018年首个进口PD-1单抗在国内获批肺癌适应症以来,不断有国产PD-1单抗上市,但均未获批肺癌适应症. 进口PD-1单抗固然不错,但通常价格昂贵,相信不少觅友都在翘首以盼,期待着国产PD- ...

肿瘤免疫治疗被称为继化疗和靶向治疗后,癌症治疗领域的"第三次革命".它改变了肿瘤治疗主要依托"外力"直接进攻肿瘤细胞的理念,而是通过调动患者自身的免疫系统来杀灭 ...

2021年1月,百泽安®(替雷利珠单抗)联合化疗用于一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的新适应症获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,其联合化疗用于一线治疗局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌.单药治疗二/三 ...

今年4月更新的<2021CSCO乳腺癌诊疗指南>中,PD-1/PD-L1抑制剂首次获正式推荐,对于蒽环类治疗失败的三阴性乳腺癌(TNBC),Ⅱ级推荐新增"白蛋白紫杉醇+PD-1/ ...

2021年9月13日,百济神州宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理其抗PD-1抗体药物替雷利珠单抗的新药上市申请(BLA),用于治疗既往经系统治疗后不可切除.复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞 ...

2021年6月23日,百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安®(通用名:替雷利珠单抗注射液)再获批两个新适应症:①联合培美曲塞和铂类化疗用于晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗:②至少经 ...

2021年7月19日,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站信息显示,百济神州PD-1抗体替雷利珠单抗上市申请拟纳入优先审评,适用于既往经治的局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不 ...

有人说"PD-1多得可以用来洗澡了",为什么全球制药巨头诺华还要砸下6.5亿美元的首付巨款获得替雷利珠单抗的国外权益?替雷利珠单抗获批了肺癌的适应症,这对百济意味着什么?替雷利珠已 ...

局部晚期或转移性尿路上皮癌是一种侵袭性疾病,治疗选择有限.Enfortumab vedotin-ejfv(Padcev)是针对Nectin-4的一流抗体-药物偶联物.该药物先前已获得FDA的加速批准, ...

替雷利珠单抗是由百济神州自主研发的一种新型的人源化单克隆抗体,对程序性死亡受体-1(PD-1)具有高度的亲和力及特异性. 与其他PD-1抗体相比,替雷利珠单抗Fc段经过基因工程改造,可最大限度地减少与 ...

在我国,胃癌的发病形势十分严峻.我国胃癌年龄标准化发病率为20.7/10万人,在我国恶性肿瘤中位居第4:病死率为17.5/10万人,仅次于肺癌,位居第2.早期胃癌诊治率低,确诊时大多已发生进展,化疗疗 ...

中国食管癌(ESCC)免疫治疗!百济神州抗PD-1抗体百泽安®(替雷利珠单抗)获国家药监局受理!来源:本站原创 2021-07-11 02:33 食管癌(图片来源:medindia.net)2021年 ...

“百”尺竿头！国产PD-1单抗守五进三，医保续航，惠及泛癌种人群！