国产PD-1单抗为晚期肺鳞癌患者提供治疗新选择 / 开普饭

ORIENT-12研究是全球首个证实抗PD-1单克隆抗体联合吉西他滨和铂类这一方案能够显著改善一线鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者无进展生存期的随机双盲对照研究,具有重要的临床意义,为晚期一线肺鳞癌 ...

最新消息:2021年6月3日,PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSC ...

来源:基石药业 2021-09-14 10:49全球肺癌致死人数在各类肿瘤中长期排在第一位,而晚期非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌整体的一半以上,且发病原因复杂,病患情况多变,治疗难度较高. 全球肺癌 ...

2020年9月18日,在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)线上年会这一国际肿瘤学术交流大会上,周彩存教授以口头报告形式公布了ORIENT-12研究结果. ORIENT-12是全球首个PD-1单抗联合吉西他滨 ...

首个获批肺鳞癌适应症的国内自主研发的PD-1单抗终于来啦! 2021年1月13日,百泽安®(替雷利珠单抗)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一 ...

在11月20日-22日召开的2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA 2020)上,多款PD-1/PD-L1单抗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的最新临床研究数据公布,包括基石药业GEMS ...

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位. 近年来,程序性死亡受体1(PD-1)和(或)细胞程序性死亡配体1(PD-L1)免疫检查点抑制剂重塑了肿瘤治疗模式,包括非小细胞 ...

10月16日,国家药监局药品评审中心(CDE)已正式受理将"PD-1抗体K药联合化疗一线用于晚期鳞状非小细胞肺癌"的上市申请. 这已经不是第一次国家药监局药品评审中心正式受理将免疫 ...

喜讯: 近期,美国FDA授予Libtayo(cemiplimab 西米普利单抗)优先审查资格,将于2021年2月做出批复,用于治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌患者,这意味着,如果一切顺 ...

昨天(6月3日),国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国产创新免疫药物PD-1信迪利单抗的新适应症正式获批上市,此次获批的适应症为联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSC ...

2021年伊始,国内肺鳞癌患者喜迎开年首个好消息,国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的PD-1单抗替雷利珠单抗(百泽安®)用于联合紫杉醇+卡铂一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCL ...

对付肺癌中的鳞状非小细胞肺癌的治疗,现在又多了一种治疗选择.6月3日,信达生物开发的创新药PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局的批准,联合化疗应用于晚期鳞状非小细胞肺癌 ...

*仅供医学专业人士阅读参考肺非鳞癌适应证在世界癌症日前夕获批,信达生物信迪利单抗让更多患者受益.1.1万元门槛价格,3.98万元封顶,"舒心可依"患者救助项目已有患者成功领药. ...

金秋十月,和大家暂别一段时间的觅健招募君又回来啦!话不多说,赶紧为大家献上现有的临床试验汇总吧! 这次招募君给大家带来的2个新药都和免疫抑制剂PD-1抗体有关. 免疫药物如何对癌症患者产生抗肿瘤的疗效 ...

2018年,第一款PD-1抑制剂进入中国,从此开启了癌症免疫治疗的新时代.相比于传统化疗时代5%的5年生存率,免疫治疗将癌症患者的5年生存率足足提高了3倍左右. 目前获批肺癌适应症的免疫药物有5种(包 ...

国产PD-1单抗为晚期肺鳞癌患者提供治疗新选择