舒格利单抗一线治疗IV期非小细胞肺癌数据WCLC公布鳞癌和非鳞癌患者均获益 / 开普饭

▎药明康德内容团队报道 5月28日,基石药业宣布,其在研抗PD-L1单抗舒格利单抗在一项针对III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的注册性临床试验中达到了预设的主要研究终点,基石药业计划近期向中国国家 ...

2021年伊始,国内肺鳞癌患者喜迎开年首个好消息,国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的PD-1单抗替雷利珠单抗(百泽安®)用于联合紫杉醇+卡铂一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCL ...

在11月20日-22日召开的2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA 2020)上,多款PD-1/PD-L1单抗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的最新临床研究数据公布,包括基石药业GEMS ...

来源:Pexels 在中国,2020年新增肺癌病例815563例(男性占比66%),肺癌死亡病例714699例(男性占比66%),无论发病人数还是死亡人数,肺癌都是中国名副其实的第一大癌症.靶向治疗和 ...

2019ASCO公布了Keynote189试验的总生存期,K药联合化疗一线治疗NSCLC,生存期翻了一倍,PD-1联合化疗逐渐受到学界重视,在多个癌肿都有不错的研究成果. 一非小细胞肺癌 Keyno ...

最新消息:2021年6月3日,PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSC ...

ORIENT-12研究是全球首个证实抗PD-1单克隆抗体联合吉西他滨和铂类这一方案能够显著改善一线鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者无进展生存期的随机双盲对照研究,具有重要的临床意义,为晚期一线肺鳞癌 ...

昨天(6月3日),国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国产创新免疫药物PD-1信迪利单抗的新适应症正式获批上市,此次获批的适应症为联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSC ...

肺癌丨帕博利珠单抗(K药),纳武利尤单抗(O药),阿替利珠单抗(T药),度伐利尤单抗(I药)系列研究汇总 PD-1/PD-L1单抗可与相应受体结合,解除PD-1/PD-L1通路介导的免疫应答抑制,恢复 ...

2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)亚洲年会于2020年11月20日至22日盛大召开,会上传众多捷报.其中,基石药业的舒格利PD-L1单抗(CS1001)公布其对非小细胞肺癌(NSCLC)的详细结果 ...

得适应症得天下,这句话虽然老套但实用. 这在PD-1市场的竞争中,体现的淋漓尽致.早几年,K药便是通过占领肺癌适应症,一举逆袭O药,成为一代药王. O药拿到一手好牌却打烂,说起来,它是败在了临床能力上 ...

国产创新药星夜兼程,突破进展不断. 今天(9月2日),中国国家药品监督管理局受理基石药业舒格利单抗用于同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的III期NSCLC患者巩固治疗的新药上市申请,有望成全 ...

"PD-(L)1新药研究已经过度重复","千亿国内PD-(L)1市场缩水至300亿"--随着国内各家生物药企的PD-(L)1药品陆续上市,曾经被认为潜力巨大的P ...

舒格利单抗一线治疗IV期非小细胞肺癌数据WCLC公布 鳞癌和非鳞癌患者均获益