中国早期乳腺癌术后恩美曲妥珠疗效 / 开普饭

强化辅助为什么新辅助后non-pCR要强化辅助对于肿瘤>2cm或淋巴结阳性的HER2阳性乳腺癌患者,应该首先考虑新辅助治疗,新辅助治疗不仅可以实现降期.保乳手术的目的,还可以提供药物数 ...

来源:网络 T-DM1是由抗HER2靶向药物曲妥珠单抗与微管抑制剂美坦新(DM1)通过硫醚连接子连接而成的抗体药物偶联物(即ADC药物),将单克隆抗体药物的高特异性与小分子细胞毒药物的高活性相结合,可 ...

编者按 2020年11月12-15日,由中国抗癌协会主办,中山大学肿瘤防治中心.广东省抗癌协会承办,国际抗癌联盟.中国整合医学发展战略研究院.中国工程院医药卫生学部协办的2020中国肿瘤学大会(CCO ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯 2020年3月5日,"赫赫有声--HER2云间谈"会议顺利召开.会议邀请到福建医科大学附属协和医院林舜国教授.华中科技大学同济医学院附属同济医院晁腾 ...

名称和别名ado-trastuzumab emtansine:trastuzumab-DM1:T-DM1商品名KADCYLA™获批时间2013/2/22 FDA:适应症曾接受曲妥珠单抗和紫杉烷单独或联 ...

罗氏制药中国正式宣布旗下乳腺癌治疗领域创新药赫赛莱®(英文商品名: Kadcyla®,又称T-DM1,通用名:恩美曲妥珠单抗)获得国家药品监督管理总局批准.单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础 ...

喜大普奔!2020年1月21日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准罗氏的赫赛莱®(英文商品名:Kadcyla®,通用名:恩美曲妥珠单抗,T-DM1)上市,单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基 ...

对于HER2阳性早期乳腺癌,曲妥珠单抗+紫杉醇化疗是术后辅助治疗标准方案之一.恩美曲妥珠单抗(T-DM1)将毒性更强的化疗药物DM1缀合于曲妥珠单抗,直击肿瘤灵魂深处,可有效提高抗肿瘤疗效和安全性.那 ...

徐兵河中国医学科学院肿瘤医院邵志敏复旦大学附属肿瘤医院胡夕春复旦大学附属肿瘤医院江泽飞军事医学科学院附属医院专家组(以汉语拼音字母为序) 崔树德河南省肿瘤医院邓甬川浙江大学医学院 ...

对于HER2阳性早期乳腺癌,曲妥珠单抗+化疗是术后全身辅助治疗的标准方案,疗效显著优于单用化疗.不过,对于难以耐受化疗的老年患者,单用曲妥珠单抗能否取代曲妥珠单抗+化疗?2020年,美国临床肿瘤学会& ...

众所周知,人类成年以后,正常细胞有丝分裂周期大多逐渐减缓停滞,这主要受到周期蛋白依赖性激酶(CDK)控制.其中,CDK4和CDK6主要控制细胞有丝分裂周期由DNA合成前期(G1)进入DNA合成期(S) ...

研究目的 ATEMPT 试验旨在探讨在 I 期HER2阳性乳腺癌患者中, T-DM1治疗的毒性是否低于紫杉醇加曲妥珠单抗 (TH),并获得临床可接受的无浸润性疾病生存期(iDFS). 研究方法 I 期 ...

人类表皮生长因子受体HER2阳性乳腺癌大约占全部乳腺癌的五分之一.根据APT研究,每周紫杉醇+曲妥珠单抗治疗肿瘤≤3厘米且淋巴结阴性的HER2阳性早期乳腺癌患者,7年无浸润病变生存率为93%.不过,A ...

版块编辑:金奕滋 1 SOPHIA研究最新OS数据:马格妥西单抗与曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期乳腺癌随机临床Ⅲ期试验的疗效比较文献评论作者:叶松青教授 (福建省立医院) 文献亮点 1.马格妥昔单抗 ...

2月4日,全球制药巨头罗氏公布2020年报,受瑞士法郎升值影响,整体营收下降5%:其中制药业务2020年营收达445亿瑞士法郎,下降8%:诊断业务增长6%.扣除汇率波动影响,整体营收增长1%,其中制药 ...

专栏作者/曹典君一本正经吐槽的医药行业君,擅长于将产业分析与鸡血狗血一同乱炖成一篇篇杂文. 曲妥珠单抗(Herceptin)作为全球2018年销售排行榜排名第四的产品,2018年销售额达71亿美元, ...

中国早期乳腺癌术后恩美曲妥珠疗效