Apoe敲除小鼠研究应用 / 开普饭

目前动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的一级预防降脂建议,主要依赖于10年预测风险给出.2020年9月,发表于<Circulation>的一项研究,依据估计30年风险,考察了哪个年龄段 ...

*仅供医学专业人士阅读参考用于银屑病系统治疗的新型生物制剂可能在缓解银屑病皮肤病变的同时对冠状动脉病变有益,起到一箭双雕的作用. 病例介绍 ■ 基本情况:男,41岁,已育. ■ 主诉:全身鳞屑性红斑 ...

ApoE -/-小鼠是目前最常用的一种转基因小鼠品系[2].作为一种自发的动脉粥样硬化模型,其与人的动脉粥样硬化进程最为相似.ApoE是极低密度脂蛋白(VLDL) 和高密度脂蛋白(HDL) 的组成部分 ...

Mdr2-/-小鼠作为MDR3基因缺陷相关肝病研究的重要工具,能够自发产生胆汁淤积并逐渐进展至肝纤维化甚至肝癌,符合人类胆汁淤积性肝病逐渐发展的病理过程.此外,相较于其他肝纤维化模型动物存在个体差异大 ...

Apoe基因敲除小鼠背景介绍 Apoe编码载脂蛋白E,一种与脂质颗粒相关的蛋白质,负责运输乳糜微粒.它其特定的肝脏和外周细胞受体结合,对富含甘油三酯的脂蛋白成分的正常分解代谢至关重要.ApoE是极低密 ...

纯合Apoe敲除小鼠缺乏APOE蛋白,小鼠发育正常,但显示总血浆胆固醇水平显着增加和自发性动脉粥样硬化病变.该模型可用于研究APOE在脂质代谢.动脉粥样硬化和神经损伤中的作用,以及研究可改变动脉粥样硬 ...

在2-3号外显子上下游插入loxP位点,可通过与特异性Cre重组删除loxP间的序列,只残留loxP位点在基因座中. 图2. Vkorc1基因敲除小鼠打靶策略当与CMV-Cre小鼠(广泛性Cre工具 ...

ApoE小鼠品系名:C57BL/6 ApoE小鼠毛色:黑色 ApoE小鼠基因名:Apoe, apolipoprotein E ApoE小鼠染色体:7号 ApoE小鼠打靶技术:同源重组 ApoE小鼠基因 ...

复旦大学代谢与整合生物学研究院赵同金课题组与南京大学模式动物研究中心的陈帅课题组合作,进一步研究了CD36促进脂肪酸吸收的方式.他们发现,脂肪酸可通过CD36介导的内吞作用转运到细胞内,而CD36的动 ...

miR-33是由转录因子SREBP基因中的内含子序列所编码的miRNA,已被证实可靶向作用于胆固醇反向转运.高密度脂蛋白(HDL)合成和胆汁酸代谢过程中的有关基因.有研究认为,miR-33基因缺失可能 ...

肝脏脂肪酸代谢紊乱是非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的关键致病机制,与线粒体酶的过度乙酰化有关.酰基辅酶A合成酶家族成员3(ACSF3)参与脂肪酸代谢的调节,之前研究发现ACSF3含有与线粒体脱乙酰酶 ...

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