Mdr2基因敲除小鼠研究前景
相关推荐
-
综述 | Frontiers in medicine:microRNA-21在肝脏疾病发病机制中发挥的作用
编译:alin,编辑:十九.江舜尧. 原创微文,欢迎转发转载. MicroRNA是长度在18到24个核苷酸之间的非编码小RNA.MicroRNA-21(miR-21)具有调节增殖.分化.迁移和凋亡等多 ...
-
科研 | Hepatology: 在原发性硬化性胆管炎小鼠模型中,肠道菌群失调通过NLRP3促进肝病进展
编译:茜茜,编辑:小菌菌.江舜尧. 原创微文,欢迎转发转载. 导读 目的:人类胆汁淤积性肝病(cholestatic liver disease,CLD)与炎症性肠病(inflammatory bow ...
-
非酒精性脂肪性肝病动物模型简述
核电科学解读关注昨天19:28 李时珍称它为"男人宝"羊吃了也会发情,女人也喜欢! 建议不要在人多的地方点进来,这本小说太刺激了,熬夜也要看完 我进城给女老板当司机,没想到女老板这 ...
-
Mdr2基因敲除小鼠构建技术原理
Mdr2基因,也被称为Abcb4,该基因编码一种膜结合磷脂翻转酶,帮助磷脂进入胆汁.进入胆汁中的磷脂与胆盐.胆固醇等形成混合微胶粒,一方面有助于胆固醇的溶解,另一方面可以灭活胆盐的离子去垢活性,防止其 ...
-
Mdr2基因敲除小鼠生理特点
当小鼠Mdr2基因被敲除后,其主要缺陷表现为肝细胞不能分泌PC到胆汁中[4-5].胆盐是一种天然的离子型去垢剂,当磷脂缺乏时,胆盐和胆固醇无法与之形成混合胶束,造成胆盐游离,引起胆管细胞损伤并导致胆汁 ...
-
Mdr2基因敲除小鼠在动物疾病模型中的应用
Mdr2基因敲除小鼠在动物疾病模型中的应用
-
Vkorc1基因敲除小鼠表型研究
在2-3号外显子上下游插入loxP位点,可通过与特异性Cre重组删除loxP间的序列,只残留loxP位点在基因座中. 图2. Vkorc1基因敲除小鼠打靶策略 当与CMV-Cre小鼠(广泛性Cre工具 ...
-
基因敲除小鼠助力脂肪酸吸收调控机制研究
复旦大学代谢与整合生物学研究院赵同金课题组与南京大学模式动物研究中心的陈帅课题组合作,进一步研究了CD36促进脂肪酸吸收的方式.他们发现,脂肪酸可通过CD36介导的内吞作用转运到细胞内,而CD36的动 ...
-
基因敲除小鼠助力肥胖发生和胰岛素抵抗研究
miR-33是由转录因子SREBP基因中的内含子序列所编码的miRNA,已被证实可靶向作用于胆固醇反向转运.高密度脂蛋白(HDL)合成和胆汁酸代谢过程中的有关基因.有研究认为,miR-33基因缺失可能 ...
-
基因敲除小鼠助力非酒精性脂肪肝研究
肝脏脂肪酸代谢紊乱是非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的关键致病机制,与线粒体酶的过度乙酰化有关.酰基辅酶A合成酶家族成员3(ACSF3)参与脂肪酸代谢的调节,之前研究发现ACSF3含有与线粒体脱乙酰酶 ...
-
基因敲除小鼠助力肥胖等相关疾病研究
无机焦磷酸酶(Inorganic Pyrophosphatase,PPA1)是一种催化一分子无机焦磷酸转化为两分子磷酸盐离子的酶,近年来诸多研究表明PPA1与细胞的高能量代谢状况相关,也与细胞的活化关 ...
-
MC4R基因敲除小鼠模型介绍
MC4R基因敲除小鼠基本信息 品系名称:B6.Mc4rem1 /Vst 常用名:Mc4r KO; C57BL/6- Mc4r KO MC4R基因敲除小鼠背景:C57BL/6NCrl 毛色:黑色 MC4 ...