酸胺缩合【不消旋】3种方法

(0)

相关推荐

  • Tsuji-Trost反应

    钯催化下亲核试剂(如活性亚甲基化合物,烯醇化合物,胺和酚)对烯丙基化合物(如乙酸烯丙酯和烯丙基溴)亲核取代进行烯丙基化的反应.此反应是在温和条件下生成碳碳键的一个有用的方法. 与此反应类似的反应常用到 ...

  • Overman重排

    通过烯烃的1,3-位置互换将烯丙基三氯乙酰亚胺酯转化为烯丙基三氯乙酰胺进而将烯丙醇转化为烯丙胺的反应. 烯丙胺类化合物是重要的含氮分子(如生物碱,抗生素和非天然氨基酸等)的前体. 反应机理: 脱掉质子 ...

  • Stork烯胺合成反应(醛酮中性条件下α烷基化的方法)

    1936年,C. Mannich和H. Davidson报道了在脱水试剂(K2CO3 or CaO)存在下,仲胺和醛酮很容易缩合得到烯胺(电中性的烯醇等价物).烯胺是一种相对不稳定的化合物,在稀酸水溶 ...

  • Kumada偶联反应

    Kumada(交叉)偶联反应(熊田偶联:Kumada coupling),又称Kumada-Corriu(交叉)偶联反应,熊田-玉尾-Corriu偶联反应(Kumada-Tamao-Corriu Cr ...

  • 羟醛缩合反应(Aldol condensation)

    醛酮在碱性条件下得到烯醇盐和另一个羰基化合物缩合得到β-羟基醛酮的反应.有时β-羟基醛酮会脱水得到α,β-不饱和羰基化合物.将烯醇盐加成到醛( aldehyde)上得到醇(alcohol),因此此反应 ...

  • 安息香缩合反应

    氰基催化芳香甲醛缩合得到安息香类物的反应.现在此反应都改用噻唑鎓盐或N杂化卡宾催化.此反应与Stetter反应的机理类似. 反应机理 氰基首先进攻羰基,使醛氢的酸性增强,羰基碳变为碳负离子进攻第二分子 ...

  • Appel反应

    三苯基膦,四卤化碳 (CCl4, CBr4) 与醇在温和的条件下转化为相应结构的卤代烷烃被称为appel反应.此反应的产率较高,反应在中性条件下进行,所以对那些对酸碱不稳定的醇的合成非常有用. 此反应 ...

  • Doebner–von Miller反应

    Doebner–von Miller反应,又称Skraup–Doebner–von Miller喹啉合成反应,芳胺与α,β-不饱和羰基化合物缩合,生成取代喹啉的反应.此反应是Skraup反应的一个变体 ...

  • 克莱森缩合

    碱催化下酯缩合得到β-酮酯的反应. 反应机理 反应实例 反-克莱森缩合反应 分子内的克莱森缩合又被称为迪克曼缩合. 参考文献 1 Claisen, R. L.; Lowman, O. Ber. 188 ...

  • Cope重排反应

    反应属于[3,3]-σ单电子迁移重排,反应过程协同进行,反应可逆.机理同克莱森重排. 反应实例 参考文献 References 1. Cope, A. C.; Hardy, E. M. J. Am. ...

  • Nicolaou IBX 脱氢反应

    当量的IBX (o-iodoxybenzoic acid,邻碘酰基苯甲酸) 氧化醛酮制备α,β-不饱和醛酮的反应,另外与此反应相似的还有Saegusa氧化(钯催化).烯醇硅醚也可以作为此反应的底物,进 ...

  • Davis氧杂氮丙啶氧化反应

    [ Org. Synth. 1988, 66, 203:Org. Synth. 1990, 69, 158] 氧杂氮丙啶(Oxaziridines)由于环张力大和相对较弱的N-O键导致其活性很高,可以 ...

  • 安息香缩合反应(Benzoin condensation)

    氰基催化芳香甲醛缩合得到安息香类似物的反应.氰基负离子是一种非常特殊的催化剂,亲核性好,离去性好,与碳相连后具有很强的吸电子能力,可以极大的增强醛氢的酸性.现在此反应都改用噻唑鎓盐或N杂化卡宾催化,避 ...

  • Claisen重排反应

    Claisen重排反应是由Rainer Ludwig Claisen在1912年发现,是第一个被发现的[3,3]-σ迁移重排.此反应是强力生成碳碳键的反应,加热烯丙基烯基醚通过[3,3]-σ迁移重排生 ...

  • Zimmerman重排

    Zimmerman重排

  • Jones氧化反应(琼斯试剂氧化)

    Jones氧化反应(琼斯试剂氧化)是铬酸在丙酮中将一级和二级醇分别氧化为羧酸和酮的反应.Jones试剂(琼斯试剂),由三氧化铬.硫酸与水配成的水溶液.具体制备方法:在500mL烧杯中用水(75mL)溶 ...

  • 李朝军三组分反应

    李朝军三组分反应是指在过渡金属催化下醛-炔-胺三组分直接脱水缩合得到丙炔胺的反应,反应通常在水中进行.1–4 许多催化剂系统,如 [Ru]/[Cu],5 [Au],6 [Ag],7 和铁8,9都可以很 ...

  • Sakurai烯丙基化反应

    Sakurai烯丙基化反应是指在路易斯酸催化下各种亲电试剂和烯丙基三甲基硅烷反应进行烯丙基化的反应.此反应也被称为Hosomi-Sakurai反应.此反应中Lewis酸是反应能够进行的关键.烯丙基硅试 ...

  • Cope 1,5-二烯重排反应

    加热条件下1,5-二烯经过3,3-σ重排得到重排的1,5-二烯的反应. 此反应也可以通过钯催化进行. [Overman LE, J Am Chem Soc, 1982, 104, 7225] 反应机理 ...

  • Name Rxn | Mannich(曼尼希)反应

    定义 在酸催化下,甲醛.胺(氨)与含有活泼 α-氢的化合物发生三组分缩合,脱水得到β-氨甲基类化合物.这类缩合反应被称之为 Mannich 反应.Mannich缩合,或者氨甲基化反应 后来人们对 Ma ...