硝基化合物的制备 / 开普饭

碱性条件下,醛和N-磺酰基羟胺反应生成羟肟酸的反应.反应的副产物是亚磺酸. 此反应由意大利化学家Angelo Angeli 和 Enrico Rimini在1896年发现.此反应可以用于醛的颜色测试. ...

芳基卤化物和过量的氰化亚铜在高沸点极性溶剂(如DMF,NMP, 硝基苯和吡啶)中回流反应得到芳基腈类化合物的反应.此反应通常需要较高温度进行(150℃以上),三级胺和吡啶对此反应有促进作用,硫酸铜也可 ...

活泼的芳香族化合物(如酚或苯胺)与六亚甲四胺反应生成亚胺中间体,继而水解成醛.反应具有简便而迅速的特点,但这一经典方法往往产率不高,限制了它的应用.利芳香族化合物在三氟乙酸存在下与六亚甲基四胺反应,可 ...

醛肟和一些羟基活化试剂作用进行顺式消除得到腈.常见的活化试剂有:乙酸酐,Tf2O,甲磺酰氯,Nonafluorobutanesulfonyl fluoride, BrCCl3/PPh3,TBBDA/P ...

将羧酸酯用金属钠和无水醇直接还原生成相应地伯醇的反应.主要用于高级脂肪羧酯的还原.此反应最早由Bouveault和Blanc在1903年报道,反应中钠是单电子还原基,乙醇是质子供体.其他醇也可以作为质 ...

三苯基膦溴化物,如Ph3PX2和 Ph3P+CX3X-,在和醇进行溴置换反应时,具有活性高,反应条件温和等特点.由于反应中产生的溴化氢很少,因此不容易发生溴化氢引起的副反应.这两类试剂均可由三苯基膦与 ...

Suzuki反应是碳-碳偶联反应中运用最广泛的反应.这类反应有一些比较突出的优点,比如:1)对官能团的耐受性非常好:2)反应对水不敏感:3)可以进行通常的区域和立体选择性的反应:4)无机副产物是无毒的 ...

转自:无金属催化的硼酸和对甲苯磺酰腙的C-C键形成的偶联反应碳-碳键的形成是有机合成中非常重要的反应. 尽管现在有很多可行的方法,但在反应选择性.底物的可获得性.操作的简单性.官能团的耐受性.环境可 ...

1.1有机锡化物简介 1)有机锡化合物是Sn和C元素直接结合所形成的金属有机化合物.通式RnSnX4-n(n=1-4,R为烷基或芳香基).有烷基锡化合物和芳香基化合物两类.其基本结构有一取代体.二取代 ...

硫代酰胺或硫代羧酸和α-卤代酮反应后,通过环硫化合中间体脱硫生成烯胺酮或β-羰基酮的反应.生成的环硫中间体是通过和亲硫的三芳基膦或三烷基膦反应脱硫的. 反应机理反应操作 Thioester (6). ...

以二甲亚砜为氧化剂,固体三氧化硫-吡啶络合物为活化剂,三乙胺为碱而将伯醇和仲醇转化为相应的醛酮.在常温条件下,DMSO 和 SO3-pyridine混合,和有机碱(如三乙胺和吡啶)反应生成的中间体可以 ...

Raney Ni是有机合成中非常常见的一种催化剂,广泛应用与还原反应.黑色固体,不溶于有机溶剂和水,通常保存在乙醇或水中,通常保存长时间后会失去氢气而活性降低,储存及使用时避免接触空气,切记不可干燥条 ...

通过DCC和DMSO氧化醇得到醛酮的反应,也被称为Pfitzner-Moffatt氧化.反应中常常加入布朗斯特酸催化反应反应.与斯温氧化或Parikh-Doering氧化所不同的是,活性因子分子体积较 ...

由芳胺制备四氟硼酸的芳香重氮盐(ArN2+BF4-)热分解得到芳香氟化物的反应.此反应也被称为Balz-Schiemann反应. 反应机理反应实例光催化的Schiemann反应. 参考文献 1. ...

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