敲入同时敲除技术实验流程

　用外源基因替换内源基因的起始密码子，从而实现外源基因(如Cre、EGFP、mCherry或LacZ等基因)特异性表达，而内源基因不表达。

　　敲入同时敲除技术优势

　　直接在受精卵阶段注射Cas9 mRNA、sgRNA和Donor DNA，相对传统干细胞打靶方法可以显著缩短获得模型小鼠的时间;

　　可以获得特异性表达外源目的基因的小鼠的同时敲出掉内源的目的基因。

　　敲入同时敲除实验流程