治疗NSCLC和胃癌的药物获得FDA优先审评资格 / 开普饭

2月22日,FDA通过优先审评方式加速批准赛诺菲/再生元PD-1抑制剂 Libtayo (cemiplimab-rwlc)新适应症,用于一线治疗 PD-L1 高表达(肿瘤比例评分≥50),无EGFR. ...

重磅重磅!免疫治疗又传来重大喜讯.来自默沙东药厂的PD-1单抗Keytruda在获得NSCLC二线治疗基础上,再次斩获一线治疗非小细胞肺癌的适应症! 昨日FDA基于其III期临床试验的突破性结果,批准 ...

喜讯: 近期,美国FDA授予Libtayo(cemiplimab 西米普利单抗)优先审查资格,将于2021年2月做出批复,用于治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌患者,这意味着,如果一切顺 ...

2020年4月27日,赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)宣布,评估抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的一项III期试验达到了总 ...

近日,第一三共宣布[1],其研发的靶向HER3的抗体偶联药物(ADC)patritumab deruxtecan(U3-1402)挺进结直肠癌(CRC)的II期临床,评估U3-1402治疗晚期.转移性 ...

肺癌:ADAURA.CITYSCAPE.CM9LA.KN604 乳腺癌:KN355 DS8201:DESTINY-Lung01.DESTINY-CRC01.DESTINY-Gastric01 消化道肿 ...

批准的二线靶向治疗 2021年5月21日,FDA批准amivantamab用于治疗EGFR外显子20插入阳性.铂类化疗过程中或之后疾病进展的局部晚期或转移性NSCLC成人患者. 2021年5月28日, ...

其实本来想,去年正好在亚洲,路费便宜也不需要倒时差去长长见识,还想去再品尝下面包冰激凌,然后就被腐朽的资本主义抗疫神操作弄得没有然后了.... 18号Leclaza(Lazertinib)被南韩MFD ...

// 前言: /// 免疫一定要联合化疗,一定要联合靶向或者抗血管药物,才能创造高疗效吗?今天小编会以三大研究告诉你,NO!在这部分人群,免疫会变得所向披靡,完胜化疗! 近日,再生元(Regener ...

来源:本站原创 2021-10-27 01:51 datopotamab deruxtecan是一种靶向TROP2的抗体偶联药物,Keytruda是一种PD-1抑制剂. 2021年10月26日讯 /生 ...

转眼间2021年已经过半,FDA在过去的半年中,接连批准了许多药物,肿瘤医药行业发展猛烈.重磅药物K药.O药新适应症的相继获批:针对EGFR.KRAS突变的靶向药物Rybrevant和Sotorasi ...

近日,cemiplimab单药治疗PD-L1高表达(≥50%)NSCLC的3期EMPOWER-Lung 1研究(NCT033088540)荣登国际顶级期刊柳叶刀,cemiplimab单药和化疗组24个 ...

治疗NSCLC和胃癌的药物获得FDA优先审评资格