速递 | 降低死亡风险35%，杨森前列腺癌疗法3期临床最终结果出炉 / 开普饭

病情介绍:一位66岁男性,出现轻度间歇性背痛,直肠指诊显示前列腺肿大.化验PSA70 ng / mL:穿刺活检显示前列腺腺癌格里森得分(4 + 4):骨扫描显示4个脊柱病变(T8 / T9,L1 / ...

来源:本站原创 2021-09-16 07:42 Nubeqa是一种口服非甾体雄激素受体(AR)抑制剂,已获批治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC). 前列腺癌(图片来源:hopkinsmed ...

2021年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日在2021年2月11-13日举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2021)上公布了III期T ...

试验背景尽管新一代PET成像技术可以更早地检测到转移,阿帕他胺(apalutamide,Erleada),恩杂鲁胺(enzalutamide,Xtandi),达洛鲁胺(darolutamide,Nu ...

作者|李惠钰随着中国人口老龄化的加剧,前列腺癌在我国男性的发病率上升趋势明显,已位居男性全身肿瘤发病的第六位. "与其他癌症不同,前列腺癌可以数年局限于前列腺区域呈静息状态,一旦发生转移, ...

安斯泰来宣布安可坦®(恩扎卢胺软胶囊)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌来源:生物谷 2020-11-09 10:20 安可坦®目前已获NMPA批准用于治 ...

狗 2018年2月14日情人节,强生(Johnson & Johnson)旗下的杨森(Janssen)公司的apalutamide(Erleada)便给非转移性去势抵抗性(激素治疗后疾病仍进展 ...

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 达罗他胺 ...

2017年,Janssen Biotech公司向美国食品和药物管理局(FDA)提交了新药申请(NDA),申请使用apalutamide(阿帕鲁胺)用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者. ...

来源:本站原创 2021-09-23 01:07在中国,Xtandi已被批准2个治疗适应症:转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC). 前列腺癌(图片来源:hopkinsmedicine.org ...

2020年11月6日,Astellas Pharma Inc.宣布,中国国家药品管理局(NMPA)已批准恩杂鲁胺(enzalutamide)用于治疗成年男子高风险转移的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nm ...

Xtandi是一种强效雄激素受体抑制剂,已被证明对转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)男性患者有效.但Xtandi联合雄激素剥夺疗法(ADT)在转移激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者中的疗 ...

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