新一代AR抑制剂在非转移性去势抵抗性前列腺癌中仍发挥作用
相关推荐
-
2021年前列腺癌新药恩扎卢胺进医保,阿帕他胺还未进医保
安可坦®(恩扎卢胺)的适应症 2019年11月,Xtandi已获NMPA批准,用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗. 2 ...
-
两款新药中国上市!拜耳开启前列腺癌治疗领域
出品 | 搜狐健康 作者 | 蔡娘婉 编辑 | 吴施楠 3月20日,拜耳宣布两款前列腺癌治疗新药诺倍戈与多菲戈在中国联合上市.这两款药先后经国家药品监督管理局批准,分别用于治疗有高危转移风险的非转移性 ...
-
【NEJM】ARAMIS研究:达罗他胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌显著延长生存
一分钟速览研究精要 在2020年9月10日于NEJM上发表的文章中,达罗他胺Ⅲ期ARAMIS研究公布了预先确定的OS,所有其他次要终点和长期安全性最终分析的结果. 结果表明,对于基线PSA水平≥2 n ...
-
转移性前列腺癌的药物治疗
前列腺癌的进展过程 作为全球范围内男性最高发的恶性肿瘤之一,前列腺癌随时间推移发生转移并出现症状.局限性前列腺癌可治愈,5 年生存率接近 100%. 局部治疗后复发的前列腺癌最初对涉及手术或化疗去势或 ...
-
转移性去势抵抗性前列腺癌,有哪些治疗方式?
去势抵抗性前列腺癌定义为:扫描证实PSA水平升高和/或症状恶化和/或癌症不断增长. 如果癌症不再因睾丸激素水平低(小于50 ng / mL)而停止并且已经扩散到身体的其他部位,则称为"转移去 ...
-
去势抵抗前列腺癌,5 个容易误解的知识点,不可不知!
去势抵抗前列腺癌,5 个容易误解的知识点,不可不知!
-
恩杂鲁胺联合雄激素剥夺疗法治疗转移激素敏感性前列腺癌(mHSPC)效果如何?安可坦中国上市,何时进医保
Xtandi是一种强效雄激素受体抑制剂,已被证明对转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)男性患者有效.但Xtandi联合雄激素剥夺疗法(ADT)在转移激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者中的疗 ...
-
激素敏感性前列腺癌新药!安斯泰Xtandi(恩扎卢胺)新适应症欧盟即将获批,已在中国上市!
来源:本站原创 2021-03-28 17:07 2021年03月28日/生物谷BIOON/--日本药企安斯泰来(Astellas)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发 ...
-
Nubeqa治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌获得NICE支持
前列腺癌是英国男性中最常见的癌症,平均每年有48,000多例新病例.在患有非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的男性中,约有三分之一在两年内发生转移. 拜耳的Nubeqa在治疗非转移性去势抵抗性 ...
-
激素敏感性前列腺癌(HSPC)新药!安斯泰来/辉瑞Xtandi(恩扎卢胺)3期临床显著延长生存期,已在中国上市!
来源:本站原创 2021-09-23 01:07在中国,Xtandi已被批准2个治疗适应症:转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC). 前列腺癌(图片来源:hopkinsmedicine.org ...
-
前列腺癌新药获批,疾病进展风险降低59%
今天,FDA批准了darolutamide (Nubeqa)治疗非转移性的去势抵抗性前列腺癌. 本文数据均来自美国新闻网站oncolive官网发布的<FDA批准darolutamide治疗非转移 ...
-
2021肿瘤新药数据卡——达罗他胺
基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 达罗他胺 ...
-
无转移生存期36.6个月!恩杂鲁胺治疗前列腺癌临床数据及不良反应
笑对人生 照亮黑暗 2012年8月31日,美国FDA批准恩杂鲁胺治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者. 商品名:Xtandi 通用名:Enzalutamide(恩杂鲁胺) 厂家:astellas( ...
-
安斯泰来宣布安可坦®(恩扎卢胺软胶囊)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准 用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌
安斯泰来宣布安可坦®(恩扎卢胺软胶囊)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准 用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌 来源:生物谷 2020-11-09 10:20 安可坦®目前已获NMPA批准用于治 ...
-
FDA批准首款新疗法Erlead治疗前列腺癌
狗 2018年2月14日情人节,强生(Johnson & Johnson)旗下的杨森(Janssen)公司的apalutamide(Erleada)便给非转移性去势抵抗性(激素治疗后疾病仍进展 ...