前列腺癌新药获批，疾病进展风险降低59% / 开普饭

狗 2018年2月14日情人节,强生(Johnson & Johnson)旗下的杨森(Janssen)公司的apalutamide(Erleada)便给非转移性去势抵抗性(激素治疗后疾病仍进展 ...

前列腺癌是由前列腺内细胞异常增殖所引起的,主要影响50岁以上的男性,且风险随着年龄增长而增加.目前手术是治疗前列腺癌的主要手段,但大多数患者发现时已经是晚期. 一前列腺癌化疗方案单药化疗一般作为手 ...

前列腺癌由于发展缓慢,早期没有明显的特征,很多患者确诊时都已经发展到了晚期.而晚期前列腺癌往往已经无法进行根治手术,通常需要进行药物治疗和放疗.其中药物治疗对控制癌症进展和缓解症状起到了显著的作用.随 ...

2017年,Janssen Biotech公司向美国食品和药物管理局(FDA)提交了新药申请(NDA),申请使用apalutamide(阿帕鲁胺)用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者. ...

最近,美国食品药品监督管理局(FDA)授予了用于转移性去势抵抗性前列腺癌.复发性胶质母细胞瘤和小儿急性髓细胞性白血病的药物称号. EPI-7386治疗去势抵抗性前列腺癌的快速通道指定 FDA授予EPI ...

2020年5月20日,阿斯利康与默沙东今日联合宣布,利普卓®(英文商品名:Lynparza,通用名:奥拉帕利)已在美国获批用于治疗同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) ...

4月30日,拜尔宣布FDA接受darolutamide的新药审评(NDA)并授予其优先审评资格,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(mmCRPC). 前列腺癌是全球男性中第二大常见恶性肿瘤.2018年 ...

重点导读 Darolutamide显着延长非转移性去势抵抗性前列腺癌患者无转移生存期. 美国食药监局(FDA)基于ARAMIS研究批准了darolutamide(Nubeqa)用于治疗非转移性去势抵抗 ...

2020年5月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了瑞卡帕布(rucaparib),用于治疗接受过雄激素受体导向治疗和紫杉烷化疗.携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)相关转移性去势抵 ...

2019年7月30日,美国FDA批准NUBEQA治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者. 推荐阅读: <NUBEQA:美国FDA获批数据> 2020年9月10日,<新英格兰医学杂志> ...

前列腺癌是英国男性中最常见的癌症,平均每年有48,000多例新病例.在患有非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的男性中,约有三分之一在两年内发生转移. 拜耳的Nubeqa在治疗非转移性去势抵抗性 ...

2019年7月,美国FDA新批准2款肿瘤药物: 7月3日,批准Selinexor商标Xpovio,用于治疗多发性骨髓瘤. 7月30日,批准Darolutamide商标Nubeqa,用于治疗去势抵抗性前 ...

背景达洛鲁胺是一种结构独特的雄激素受体抑制剂,已被批准用于治疗非转移性,去势抵抗性前列腺癌.在计划进行的3期临床试验的初步分析中,使用darolutamide(40.4个月)比使用安慰剂(18.4个 ...

2月14日,FDA批准强生Erleada (apalutamide) 上市,用于治疗非转移性(前列腺癌细胞未扩散)去势抵抗(激素治疗后疾病仍进展)的前列腺癌. Erleada获得过FDA的优先审评资格 ...

前列腺癌新药获批，疾病进展风险降低59%