FDA批准强生前列腺癌新药Erleada / 开普饭

前列腺癌是由前列腺内细胞异常增殖所引起的,主要影响50岁以上的男性,且风险随着年龄增长而增加.目前手术是治疗前列腺癌的主要手段,但大多数患者发现时已经是晚期. 一前列腺癌化疗方案单药化疗一般作为手 ...

2017年,Janssen Biotech公司向美国食品和药物管理局(FDA)提交了新药申请(NDA),申请使用apalutamide(阿帕鲁胺)用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者. ...

2021年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日在2021年2月11-13日举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2021)上公布了III期T ...

狗 2018年2月14日情人节,强生(Johnson & Johnson)旗下的杨森(Janssen)公司的apalutamide(Erleada)便给非转移性去势抵抗性(激素治疗后疾病仍进展 ...

前列腺癌由于发展缓慢,早期没有明显的特征,很多患者确诊时都已经发展到了晚期.而晚期前列腺癌往往已经无法进行根治手术,通常需要进行药物治疗和放疗.其中药物治疗对控制癌症进展和缓解症状起到了显著的作用.随 ...

Relugolix(瑞卢戈利)获批用于晚期前列腺癌成人患者的治疗.Relugolix是第一种口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂. 试验细节: 批准是基于开放标签3期HERO临床试验的 ...

近日,FDA批准了强生的重磅前列腺癌新药Erleada (Apalutamide)用于非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)治疗.2017年10月强生向 FDA 提交了 Apalutamide ...

2021年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日在2021年2月11日举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2021)上公布了Erleada( ...

▎药明康德内容团队编辑今日,强生(Johnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司公布了其前列腺癌疗法Erleada(apalutamide)在3期临床试验TITAN中的最 ...

来源:本站原创 2021-07-31 02:03 Uptravi静脉制剂将确保暂时无法口服的患者维持不间断治疗. PAH(图片来源:narayanahealth.org) 2021年07月30日讯 / ...

2月12日,杨森宣布FDA批准Darzalex(daratumumab)新的给药方式,首次的给药剂量(16mg/kg)可以分连续两天内静脉输注完成,专业医疗护理人员和多发性骨髓瘤患者根据需要做出选择. ...

(健康客户端李瞾懿编译)美国时间6月7日,FDA加速审批渤健生物单抗药物Aducanumab上市,用于治疗阿尔茨海默病. 这是自2003年以来,FDA批准的首款AD新药,也是自阿尔茨海默病被命名10 ...

近日,美国FDA批准了18年来首个治疗阿尔茨海默症的新药阿杜卡尼单抗(aducanumab).一些正在寻找对抗该疾病希望的患者对此表示欢迎,但对许多研究人员来说,这是一个意外和失望. 6月8日,发表在 ...

美国FDA批准帕金森病新药 --"关闭"状态期间症状进展可服用Xadago 2017年3月22日星期三--美国食品药品管理局(FDA)批准了治疗帕金森病的新药.作为一种附加治疗,X ...

美国食品药品监督管理局(FDA)批准辉瑞新药Besponsa(inotuzumab ozogamicin) 用于治疗成人复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL). "对于未能在初始 ...

2019年已经进入尾声,在这一年里,美国FDA的药物评估与研究中心(CDER)已经批准了42款创新药,相比较2018年的59款,今年的新药上市数量并不是最多的,但是纵观近十年的新药批准量,42款也已经 ...

2021年转眼过半,这半年,国内和国际上的抗癌新药井喷上市,FDA批准了共22款抗癌新疗法,包括靶向,免疫检查点抑制剂,过继性细胞免疫疗法等等,覆盖了几乎全部的癌症种类,值得一提的是KRAS和EGFR ...

3月22日,Zealand Pharma宣布FDA批准Zegalogue (dasiglucagon) 0.6mg/0.6mL皮下注射剂上市,用于治疗6岁以上儿童及成人糖尿病患者的严重低血糖症.Zeg ...

FDA批准强生前列腺癌新药Erleada