达洛鲁胺（Darolutamide)有效延长非转移性，去势抵抗性前列腺癌3年生存率 / 开普饭

安斯泰来宣布安可坦®(恩扎卢胺软胶囊)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌来源:生物谷 2020-11-09 10:20 安可坦®目前已获NMPA批准用于治 ...

Xtandi是一种强效雄激素受体抑制剂,已被证明对转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)男性患者有效.但Xtandi联合雄激素剥夺疗法(ADT)在转移激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者中的疗 ...

2019年7月30日,美国FDA批准NUBEQA治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者. 推荐阅读: <NUBEQA:美国FDA获批数据> 2020年9月10日,<新英格兰医学杂志> ...

一分钟速览研究精要在2020年9月10日于NEJM上发表的文章中,达罗他胺Ⅲ期ARAMIS研究公布了预先确定的OS,所有其他次要终点和长期安全性最终分析的结果. 结果表明,对于基线PSA水平≥2 n ...

今天,FDA批准了darolutamide (Nubeqa)治疗非转移性的去势抵抗性前列腺癌. 本文数据均来自美国新闻网站oncolive官网发布的<FDA批准darolutamide治疗非转移 ...

笑对人生照亮黑暗 2018年2月14日,美国FDA批准阿帕鲁胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者. 2019年9月17日,美国FDA批准阿帕鲁胺治疗转移性去势敏感性前列腺癌患者. 商品名:ERLE ...

导语近日,FDA授予新药darolutamide优先审评资格,用于治疗尚未转移的去势抵抗性前列腺癌患者.该药将患者的转移或死亡风险降低59%. 前列腺癌是男性最常见的致死性癌症之一,所谓去势 ...

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 达罗他胺 ...

来源:本站原创 2021-09-23 01:07在中国,Xtandi已被批准2个治疗适应症:转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC). 前列腺癌(图片来源:hopkinsmedicine.org ...

达洛鲁胺在新英格兰医学杂志上,Karim Fizazi博士及其同事的III期ARAMIS试验显示,达洛鲁胺(darolutamide)显著改善了非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的总生存. 研究细节 2 ...

2020年11月6日,Astellas Pharma Inc.宣布,中国国家药品管理局(NMPA)已批准恩杂鲁胺(enzalutamide)用于治疗成年男子高风险转移的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nm ...

试验背景尽管新一代PET成像技术可以更早地检测到转移,阿帕他胺(apalutamide,Erleada),恩杂鲁胺(enzalutamide,Xtandi),达洛鲁胺(darolutamide,Nu ...

中国前列腺癌新药!安斯泰来安可坦®(Xtandi®)获批,治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)! 来源:本站原创 2020-11-13 15:50 2020年11月13日讯 /生物谷BIOON ...

前列腺癌是英国男性中最常见的癌症,平均每年有48,000多例新病例.在患有非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的男性中,约有三分之一在两年内发生转移. 拜耳的Nubeqa在治疗非转移性去势抵抗性 ...

试验发现发表于2021年泌尿生殖系统癌症研讨会上的最终分析数据显示,在3期ACIS试验中,在接受雄激素剥夺疗法(ADT)后未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,apalutami ...

Abida及其同事报道的II期试验TRITON2显示,在BRCA1或BRCA2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中,鲁卡帕尼(Rucaparib)带来了持续缓解. 该试验也支持了2020年5月加速批准 ...

达洛鲁胺（Darolutamide)有效延长非转移性，去势抵抗性前列腺癌3年生存率