鲁卡帕尼在BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌中具有抗肿瘤活性 / 开普饭

6月21日,记者查询国家药监局官网显示,阿斯利康奥拉帕利片新适应症已获得NMPA批准.根据受理号,此项获批适应症可能为携带BRCA1/2突变(胚系和/或体细胞系)且在既往新型激素药物治疗后出现疾病进展 ...

前列腺癌由于发展缓慢,早期没有明显的特征,很多患者确诊时都已经发展到了晚期.而晚期前列腺癌往往已经无法进行根治手术,通常需要进行药物治疗和放疗.其中药物治疗对控制癌症进展和缓解症状起到了显著的作用.随 ...

在前列腺癌中的最难处理的类型之一就是去势抵抗性前列腺癌(castrate-resistant prostatecancer,CRPC ).前列腺是性腺器官,该癌肿常见的治疗方式就是采用内分泌疗法(包括 ...

抗癌新药获批:奥拉帕利获批用于前列腺癌的治疗 6月18日,奥拉帕利获批用于携带BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗.去势抵抗性前列腺癌如存在BRCA基因突变,患者的生存时间较短,仅仅为非突 ...

在今年的ASCO年会上,研究人员公布了奥拉帕尼治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)伴DNA损伤修复(DDR)基因异常的患者的Ⅱ期临床数据,数据表明,奥拉帕尼对DDR基因异常的mCRPC患者具有抗 ...

2021年06月,中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准Lynparza(利普卓,olaparib,奥拉帕利片剂)新的适应症:作为一种单药疗法,用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm ...

前列腺癌是英国男性中最常见的癌症,平均每年有48,000多例新病例.在患有非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的男性中,约有三分之一在两年内发生转移. 拜耳的Nubeqa在治疗非转移性去势抵抗性 ...

<临床肿瘤学杂志>上报道,II期TRITON2试验表明,rucaparib在BRCA1或BRCA2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中产生持久的缓解.该试验支持2020年5月在这种情况下加 ...

2020年11月6日,Astellas Pharma Inc.宣布,中国国家药品管理局(NMPA)已批准恩杂鲁胺(enzalutamide)用于治疗成年男子高风险转移的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nm ...

2020年5月20日,阿斯利康与默沙东今日联合宣布,利普卓®(英文商品名:Lynparza,通用名:奥拉帕利)已在美国获批用于治疗同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) ...

试验背景尽管新一代PET成像技术可以更早地检测到转移,阿帕他胺(apalutamide,Erleada),恩杂鲁胺(enzalutamide,Xtandi),达洛鲁胺(darolutamide,Nu ...

达洛鲁胺在新英格兰医学杂志上,Karim Fizazi博士及其同事的III期ARAMIS试验显示,达洛鲁胺(darolutamide)显著改善了非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的总生存. 研究细节 2 ...

奥拉帕尼 2020年5月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了奥拉帕尼(olaparib)用于治疗存在有害或疑似有害种系或同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) ...

2020年5月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了奥拉帕尼(olaparib)用于治疗存在有害或疑似有害种系或同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC). 在一项 ...

5月20日,阿斯利康/默沙东宣布FDA批准奥拉帕利新适应症,用于治疗同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者. 此次获批是基于III期PROfound研究结果 ...

英国研究者Mateo等报告,治疗携带DDR基因异常的转移性去势抵抗性前列腺癌患者时,Olaparib有抗瘤活性,该结果支持在此类患者的临床实践中开展基因分层.(Lancet Oncol.2019年12 ...

鲁卡帕尼在BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌中具有抗肿瘤活性