FDA批准奥拉帕利治疗HRR突变转移性去势抵抗性前列腺癌 / 开普饭

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载根据最新发布的CSCO<前列腺癌诊疗指南2020>,转移性去势抵抗性前列腺癌的一线治疗仍以化疗和内分泌治疗的推荐为主,而二线和三线治疗 ...

6月21日,记者查询国家药监局官网显示,阿斯利康奥拉帕利片新适应症已获得NMPA批准.根据受理号,此项获批适应症可能为携带BRCA1/2突变(胚系和/或体细胞系)且在既往新型激素药物治疗后出现疾病进展 ...

要点概要: 1. 2021年6月16日,国家药品监督管理局(NMPA)批准奥拉帕利新适应症,用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)且既往治疗(包括一种新型内分泌药物)失败的 ...

来源:PARP在线学院 2021开年学术盛宴,美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU)将于2月11-13日以虚拟会议形式举行,恰逢辞旧迎新的农历新年.为期3天的会议,将为参会者带来泌尿 ...

2021年06月,中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准Lynparza(利普卓,olaparib,奥拉帕利片剂)新的适应症:作为一种单药疗法,用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm ...

看看新闻Knews记者周文韵2021-08-28 21:03:58国家癌症中心数据显示,目前前列腺癌是我国男性泌尿系统中发病率最高的肿瘤,死亡率逐年上升.其中,被诊断为"转移性去势抵抗性 ...

近日,肿瘤基因检测整体解决方案供应商仁东医学与跨国药企阿斯利康宣布达成关于前列腺癌精准诊断方向的战略合作,开创了国内首个在前列腺癌领域探索伴随诊断开发和共同商业化模式的战略合作. 无独有偶,国内某知名 ...

抗癌新药获批:奥拉帕利获批用于前列腺癌的治疗 6月18日,奥拉帕利获批用于携带BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗.去势抵抗性前列腺癌如存在BRCA基因突变,患者的生存时间较短,仅仅为非突 ...

2020年5月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了奥拉帕尼(olaparib)用于治疗存在有害或疑似有害种系或同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC). 在一项 ...

在今年的ASCO年会上,研究人员公布了奥拉帕尼治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)伴DNA损伤修复(DDR)基因异常的患者的Ⅱ期临床数据,数据表明,奥拉帕尼对DDR基因异常的mCRPC患者具有抗 ...

前列腺癌是英国男性中最常见的癌症,平均每年有48,000多例新病例.在患有非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的男性中,约有三分之一在两年内发生转移. 拜耳的Nubeqa在治疗非转移性去势抵抗性 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯前列腺癌是男性第二大常见癌症,2018年全球估计有130万新发病例确诊,并伴有很高的死亡率.转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)是前列腺癌疾病发展的的终末阶段,大约1 ...

2020年5月20日,阿斯利康与默沙东今日联合宣布,利普卓®(英文商品名:Lynparza,通用名:奥拉帕利)已在美国获批用于治疗同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) ...

根据美国泌尿外科协会 2021 年年会期间发布的1b/2 期 KEYNOTE-365 试验的结果,奥拉帕尼+派姆单抗联合治疗在多西他赛治疗后转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者中显示出持续的 ...

FDA批准奥拉帕利治疗HRR突变转移性去势抵抗性前列腺癌