抗癌新药获批：奥拉帕利获批用于前列腺癌的... / 开普饭

近期,好药奥拉帕利再次发力,又成功开启胰腺癌靶向治疗先河! 19年12月30日,阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)联合宣布,美国FDA批准PARP抑制剂奥拉帕利(olaparib,英 ...

2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会即将开幕,奥拉帕利的重磅研究PAOLA-1.PROfoud将首次公布结果,强势开拓卵巢癌.前列腺癌市场.2019ESMO摘要中,奥拉帕利已在多个癌种" ...

BRCA基因分为BRCA1和BRCA2,是两个重要的抑癌基因.BRCA基因产生的蛋白用于修复DNA损伤, BRCA基因突变导致DNA的损伤无法修复,最终导致癌症的发生.对于癌症病人来说,是否有必要检测 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯前列腺癌是男性第二大常见癌症,2018年全球估计有130万新发病例确诊,并伴有很高的死亡率.转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)是前列腺癌疾病发展的的终末阶段,大约1 ...

4月24日,阿斯利康/默沙东宣布其PARP抑制剂Lynparza (奥拉帕利)在治疗转移性去势抵抗前列腺癌((mCRPC)的III期PROfound研究中到达总生存期(OS)的次要终点.这些患者携带同 ...

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 帕米帕利 ...

" 2018年1月12日,FDA(美国食品和药物管理局)批准了第一个与乳腺癌基因相关的肿瘤药物--奥拉帕利(Lynparza). 从此以后,广大乳腺癌患者又多了一种新的治疗方案. " ...

近日,美国FDA已经接受奥拉帕利(olaparib,英文商品名Lynparza)的补充新药申请,并且授予其优先审评资格,联合贝伐珠单抗 (bevacizumab),用于对含铂化疗药完全或部分应答的晚期 ...

6月21日,记者查询国家药监局官网显示,阿斯利康奥拉帕利片新适应症已获得NMPA批准.根据受理号,此项获批适应症可能为携带BRCA1/2突变(胚系和/或体细胞系)且在既往新型激素药物治疗后出现疾病进展 ...

昨日,阿斯利康及默克联合宣布Lynparza(olaparib,奥拉帕利)已获得FDA批准作为成年初诊BRCA突变晚期卵巢癌一线化疗后的维持治疗药物.Lynparza此前11月获FDA授予优先审批权以 ...

2021年06月,中国国家药品监督管理局附条件批准Lynparza(利普卓,奥拉帕利片剂)新的适应症:作为一种单药疗法,用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)且既往治疗(包 ...

今天,国内卵巢癌又迎来一高效方案! 中国药监局(CDE)传来了PARP抑制剂奥拉帕利(利普卓)在国内获批用于BRCA突变卵巢癌的一线维持治疗.其审评状态于今早更新为"审批完毕-待制证&quo ...

关键词:奥拉帕利:医保:适应症近日,阿斯利康与默沙东联合开发的奥拉帕利在国内又双叒叕传来喜讯,11月27日,奥拉帕利顺利经过谈判进入<2019年新医保目录名单>,支付标准和自负比例暂未公 ...

奥拉帕尼 2020年5月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了奥拉帕尼(olaparib)用于治疗存在有害或疑似有害种系或同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) ...

2020年5月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了奥拉帕尼(olaparib)用于治疗存在有害或疑似有害种系或同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC). 在一项 ...

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