卵巢癌新药：奥拉帕利组合疗法获优先审评资格 / 开普饭

阿斯利康8月17日宣布,FDA扩大批准Lynparza(奥拉帕尼,PARP抑制剂)片剂用于对铂类药物化疗有应答的成人卵巢上皮癌.输卵管癌和原发性腹膜癌患者的二线维持治疗. Lynparza是全球第一个 ...

以下资料出处链接1.奥拉帕尼香港价格和大陆比谁更低?2.答疑|奥拉帕利有多少个版本?3.奥拉帕利国内买二赠二和孟加拉版奥拉帕尼相比谁更划算?4.汇总|奥拉帕利治疗癌症的研究进展1.奥拉帕尼香港价格和大 ...

昨日,阿斯利康及默克联合宣布Lynparza(olaparib,奥拉帕利)已获得FDA批准作为成年初诊BRCA突变晚期卵巢癌一线化疗后的维持治疗药物.Lynparza此前11月获FDA授予优先审批权以 ...

抗癌新药获批:奥拉帕利获批用于前列腺癌的治疗 6月18日,奥拉帕利获批用于携带BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗.去势抵抗性前列腺癌如存在BRCA基因突变,患者的生存时间较短,仅仅为非突 ...

11月5日,阿斯利康和默沙东联合宣布,欧盟批准Lynparza(奥拉帕利)联合贝伐珠单抗维持治疗成人患者晚期(FIGO III ~ IV期)上皮性卵巢癌.输卵管癌.原发性腹膜癌.包括之前完成铂类化疗联 ...

2021年06月,中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准Lynparza(利普卓,olaparib,奥拉帕利片剂)新的适应症:作为一种单药疗法,用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm ...

奥拉帕尼在2020年ESMO虚拟大会上,Susana Banerjee及其同事提供的数据显示,在接受PARP抑制剂奥拉帕尼治疗的新确诊为BRCA突变的晚期卵巢癌患者中,5年后仍疾病无进展的有近半数. ...

8月14日,阿斯利康/默沙东宣布Lynparza(奥拉帕利)在晚期卵巢癌患者(有或无BRCA突变)中开展的III期PAOLA-1 研究取得阳性结果. PAOLA-1 研究比较了奥拉帕利+贝伐珠单抗作为 ...

奥拉帕利(Olaparib)又译为奥拉帕尼,商品名利普卓(Lynparza)代号AZD2281.由英国阿斯利康公司开发的奥拉帕利是第一个可对抗遗传性突变癌症的靶向治疗药物,参考:[Olaparib:世 ...

SOLO1是一项随机.双盲的国际试验,它在118个中心和15个国家进行.符合条件的患者包括年龄18岁及18岁以上:新确诊.晚期.高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌.原发性腹膜癌或输卵管癌并伴有BRCA突变 ...

最近,2020年新版国家医保药品目录已经落地执行的好消息让国内很多的卵巢癌患者为之振奋,因为这次更新的医保目录中,纳入了尼拉帕利这样的PARP抑制剂,让更多患者有了使用卵巢癌新药治疗的机会. 但是,卵 ...

PARP抑制剂奥拉帕利(Olaparib)已被证明可延长携带BRCA1/2突变的铂敏感的复发性高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌患者的无进展存活期(SOLO2/ENGOT-Ov21试验). 这项在16个国 ...

2020年12月,Lynparza(利普卓,olaparib,奥拉帕利片剂)在日本获批,用于治疗3种晚期癌症: (1)Lynparza联合贝伐单抗(bevacizumab),作为一种一线维持疗法,用于 ...

2020,这个魔幻的年份,终于进入了尾声,每个走在康复路上的觅友似乎都在这个纠结的年份里经历了太多.新年里突出冒出的疫情,打乱了我们所有人的生活,从惊诧到一丝丝恐惧,再到关系到性命的诊疗和复查被一次次 ...

今天,国内卵巢癌又迎来一高效方案! 中国药监局(CDE)传来了PARP抑制剂奥拉帕利(利普卓)在国内获批用于BRCA突变卵巢癌的一线维持治疗.其审评状态于今早更新为"审批完毕-待制证&quo ...

PARP抑制剂联合PD-1/PD-L1单抗,是近来非常热门的抗癌新组合.MEDIOLA 研究就是其中一种经典组合奥拉帕利联合PD-L1单抗durvalumab(Imfinzi,I药)在多瘤种开展的ba ...

卵巢癌新药：奥拉帕利组合疗法获优先审评资格