奥拉帕利维持治疗改善新确诊的晚期卵巢癌伴BRCA突变铂类化疗后患者的无进展生存期 / 开普饭

今天,国内卵巢癌又迎来一高效方案! 中国药监局(CDE)传来了PARP抑制剂奥拉帕利(利普卓)在国内获批用于BRCA突变卵巢癌的一线维持治疗.其审评状态于今早更新为"审批完毕-待制证&quo ...

昨日,阿斯利康及默克联合宣布Lynparza(olaparib,奥拉帕利)已获得FDA批准作为成年初诊BRCA突变晚期卵巢癌一线化疗后的维持治疗药物.Lynparza此前11月获FDA授予优先审批权以 ...

作为PARP抑制剂的领跑者,奥拉帕利在刚落幕的2019ESMO大会继续绽放光彩.奥拉帕利用法多,跨及肿瘤新辅助治疗.维持治疗.一线及后线挽救治疗.本次,奥拉帕利在卵巢癌.前列腺癌.乳腺癌和胰腺癌都公布 ...

BRCA基因分为BRCA1和BRCA2,是两个重要的抑癌基因.BRCA基因产生的蛋白用于修复DNA损伤, BRCA基因突变导致DNA的损伤无法修复,最终导致癌症的发生.对于癌症病人来说,是否有必要检测 ...

8月22日,来自阿斯利康和默沙东的首个PARP抑制剂奥拉帕利(利普卓)在中国获批,成为中国第一个也是目前唯一一个获批的PARP抑制剂,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗,标志着我国卵巢癌治疗翻开了新的篇 ...

III期SOLO1试验序列研究:分析奥拉帕利不良反应,摘要号5539,5541,5551,5554 SOLO1是一项国际的.随机对照3期临床试验,研究人群为BRCA1.BRCA2或两者皆有突变的.新诊 ...

在今年的12月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿斯利康的PARP抑制剂奥拉帕利用于携带遗传性BRCA基因突变的胰腺癌患者的一线含铂化疗的维持治疗. 这次奥拉帕利获批胰腺癌有着重大的意义: ...

针对BRCA突变的药物首次在辅助治疗中显示临床获益 OlympiA三期研究结果显示,与安慰剂比较,阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)合作开发的奥拉帕利(商品名利普卓)用于携带BRCA ...

在今年ASCO年会上,阿斯利康和默克公司的Lynparza成为头条新闻,继去年靠前个闯入乳腺癌领域,并在前列腺癌中也有不凡的表现之后,Lynparza今年成功俘获胰腺癌治疗的芳心,成为今年较火热的话题 ...

2020年5月20日,阿斯利康与默沙东今日联合宣布,利普卓®(英文商品名:Lynparza,通用名:奥拉帕利)已在美国获批用于治疗同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) ...

要点概要: 1. 2021年6月16日,国家药品监督管理局(NMPA)批准奥拉帕利新适应症,用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)且既往治疗(包括一种新型内分泌药物)失败的 ...

今日,阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)联合宣布,双方合作开发的PARP抑制剂奥拉帕利(英文商品名Lynparza),在治疗携带种系BRCA突变(gBRCAm)的高风险HER2阴性早 ...

奥拉帕利(Olaparib)又译为奥拉帕尼,商品名利普卓(Lynparza)代号AZD2281.由英国阿斯利康公司开发的奥拉帕利是第一个可对抗遗传性突变癌症的靶向治疗药物,参考:[Olaparib:世 ...

奥拉帕利是由阿斯利康和默沙东联合开发的"first-in-class"PARP抑制剂. 2021年6月4日,奥拉帕利第10次登上<新英格兰医学杂志>(NEJM),公布了 ...

从今年2月获悉OlympiA研究中期分析主要终点结果阳性,到3月St. Gallen国际乳腺癌大会上全球乳腺癌专家对其结果的高度期待与热烈讨论,到4天前<新英格兰医学杂志>全文重磅发表,再 ...

奥拉帕利维持治疗改善新确诊的晚期卵巢癌伴BRCA突变铂类化疗后患者的无进展生存期