汇总|奥拉帕利(利普卓)治疗癌症的研究进展 | 百配健康
奥拉帕利（Olaparib）又译为奥拉帕尼，商品名利普卓（Lynparza)代号AZD2281。由英国阿斯利康公司开发的奥拉帕利是第一个可对抗遗传性突变癌症的靶向治疗药物，参考：【Olaparib：世界上第一种针对遗传性遗传缺陷的癌症治疗方案】By The ICR and The Royal Marsden
2014年12月
奥拉帕尼被FDA加速批准，用于四线治疗晚期BRCA 卵巢癌，成为全球首个上市的PARP抑制剂。
2017年7月17日
奥拉帕利可用于无论是否携带BRCA突变的，在含铂化疗后达到缓解的、复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的二线维持治疗。
2018年1月12日
FDA批准奥拉帕尼用于：携带BRCA胚系突变的HER2阴性转移性乳腺癌，以及HR阳性的已经进行过内分泌治疗或不适合内分泌治疗的患者。
2018年5月
欧洲药品管理局批准奥拉帕尼，用于铂敏感型复发性、高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌，或原发性腹膜癌患者，在含铂化疗完全缓解或部分缓解后，进行维持治疗，无论这些患者是否携带BRCA突变。
2018年8月23日
奥拉帕利（Olaparib）正式在中国上市，被批准用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，无论 BRCA是否突变。
2019年8月7日
2019年8月30日
2019年9月19日
2019年9月27日
2019年11月29日
2019年12月17日
2019年12月30日
2020年01月13日
2020年01月20日
2020年02月15日
2020年03月19日
2020年04月24日
2020年04月28日
2020年05月08日
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了利普卓(奥拉帕利)和安维汀(贝伐珠单抗)的组合，用于已接受铂类化学疗法加贝伐珠单抗初始治疗的晚期卵巢癌患者维持治疗。
2020年05月18日
奥拉帕利获得美国FDA批准用于治疗同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）。
2020年06月01日
2020年09月18日
2020年09月20日
2021年02月17日